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龍圖騰網(wǎng)獲悉鄭州師范學(xué)院申請的專利一種超支化聚芳酰胺接枝石墨烯的合成工藝和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116284821B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310252316.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G83/00；該發(fā)明授權(quán)一種超支化聚芳酰胺接枝石墨烯的合成工藝和應(yīng)用是由陳衛(wèi)光;趙高;王麗麗;唐亞楠;史金磊;張紅衛(wèi)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-03-16向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種超支化聚芳酰胺接枝石墨烯的合成工藝和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及石墨烯技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種超支化聚芳酰胺接枝石墨烯的合成工藝和應(yīng)用，以N,N?二（β?甲氧碳酰乙基）苯胺和二乙烯三胺作為聚合單體得到端氨基的超支化聚芳酰胺，然后在N?羥基琥珀酰亞胺和1?3?二甲基氨基丙基?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽的縮合反應(yīng)條件下，端氨基超支化聚芳酰胺與羧基化石墨烯進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，得到端氨基的超支化聚芳酰胺接枝石墨烯，得到的產(chǎn)物與聚氨酯分子鏈發(fā)生化學(xué)鍵合，增強(qiáng)了兩者之間的界面結(jié)合力，改善了石墨烯在聚氨酯中的分散性，增強(qiáng)了聚氨酯的機(jī)械強(qiáng)度等綜合性能。

本發(fā)明授權(quán)一種超支化聚芳酰胺接枝石墨烯的合成工藝和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種超支化聚芳酰胺接枝石墨烯的合成工藝，其特征在于：所述合成工藝為： （1）合成端氨基超支化聚芳酰胺：將N,N-二（β-甲氧碳酰乙基）苯胺和二乙烯三胺滴加到N,N-二甲基乙酰胺中，攪拌進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)后冷卻，加入乙醇進(jìn)行沉淀，過濾，乙醇洗滌，真空干燥，得到端氨基超支化聚芳酰胺； （2）合成超支化聚芳酰胺接枝石墨烯：向去離子水中加入羧基化氧化石墨烯，進(jìn)行超聲分散處理，向其中加入N-羥基琥珀酰亞胺和1-3-二甲基氨基丙基-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽，室溫條件下攪拌使其溶解，然后再加入端氨基超支化聚芳酰胺，進(jìn)行超聲反應(yīng)，20-35℃下反應(yīng)10-18h，最后將產(chǎn)物離心，用無水乙醇洗滌，真空干燥，得到超支化聚芳酰胺接枝石墨烯； 所述（1）中N,N-二（β-甲氧碳酰乙基）苯胺和二乙烯三胺的反應(yīng)摩爾比為1-1.3:1； 所述（2）中羧基化氧化石墨烯、N-羥基琥珀酰亞胺、1-3-二甲基氨基丙基-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和端氨基超支化聚芳酰胺的質(zhì)量比例為1:4.5-7:6-10:8-20。

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