廣州海關(guān)技術(shù)中心;杭州海關(guān)技術(shù)中心;中國合格評定國家認可中心;廣東省藥品檢驗所(廣東省藥品質(zhì)量研究所、廣東省口岸藥品檢驗所)王璐獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉廣州海關(guān)技術(shù)中心;杭州海關(guān)技術(shù)中心;中國合格評定國家認可中心;廣東省藥品檢驗所(廣東省藥品質(zhì)量研究所、廣東省口岸藥品檢驗所)申請的專利一種基于GC-MS測定化妝品中除草醚和吡氟禾草靈的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN117805281B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202311866975.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:G01N30/02;該發(fā)明授權(quán)一種基于GC-MS測定化妝品中除草醚和吡氟禾草靈的方法是由王璐;黎天勇;洪燈;周思旭;謝建軍;侯穎燁;曾廣豐;陳桂琴;蔡翠玲;李菊;席靜設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-12-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種基于GC-MS測定化妝品中除草醚和吡氟禾草靈的方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種基于GC?MS測定化妝品中除草醚和吡氟禾草靈的方法,屬于化妝品檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述方法包括以下步驟:S1、提取:將樣品與提取溶劑混合并進行超聲提取,離心,取上清液進行氮吹,得到含有提取物的待凈化液;S2、凈化:取步驟S1的待凈化液于固相萃取柱中進行過柱,收集濾液,于45℃水浴下氮氣吹干,然后用有機溶劑溶解并定容,混合均勻后,過濾得到凈化液;S3、檢測:采用氣相色譜?質(zhì)譜儀對步驟S2所得的凈化液進行檢測分析。該方法首次實現(xiàn)了不同基質(zhì)化妝品中除草醚和吡氟禾草靈的檢測,且具有分離度好、靈敏度、準確度和精密度高的優(yōu)點。
本發(fā)明授權(quán)一種基于GC-MS測定化妝品中除草醚和吡氟禾草靈的方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種基于GC-MS測定化妝品中除草醚和吡氟禾草靈的方法,其特征在于:包括以下步驟: S1、提取:將樣品與提取溶劑混合并進行超聲提取,離心,取上清液進行氮吹,得到含有提取物的待凈化液;所述樣品為精油類或霜膏類化妝品;所述的提取溶劑為體積比為9:1的乙腈-水溶液; S2、凈化:取步驟S1的待凈化液于固相萃取柱中進行過柱,用體積比為4:6的丙酮和正己烷混合溶液洗脫,收集濾液,于45℃水浴中氮氣吹干,然后用有機溶劑溶解并定容,混合均勻后,經(jīng)有機膜過濾得到凈化液;所述的固相萃取柱為EMR-Lipid固相萃取柱; S3、檢測:采用氣相色譜-質(zhì)譜儀對步驟S2所得的凈化液進行檢測分析。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人廣州海關(guān)技術(shù)中心;杭州海關(guān)技術(shù)中心;中國合格評定國家認可中心;廣東省藥品檢驗所(廣東省藥品質(zhì)量研究所、廣東省口岸藥品檢驗所),其通訊地址為:510623 廣東省廣州市珠江新城花城大道66號廣東國檢大廈B座;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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