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龍圖騰網獲悉黑龍江大學申請的專利一種富勒烯衍生物改性的硼摻雜氮化碳納米片的制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117839744B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-12發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202410124530.0，技術領域涉及：B01J27/24；該發明授權一種富勒烯衍生物改性的硼摻雜氮化碳納米片的制備方法和應用是由井立強;白林鷺;田博聞;李文森;顏旭東;焦宇明設計研發完成，并于2024-01-29向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種富勒烯衍生物改性的硼摻雜氮化碳納米片的制備方法和應用在說明書摘要公布了：一種富勒烯衍生物改性的硼摻雜氮化碳納米片的制備方法和應用，它涉及一種光催化劑的制備方法和應用。本發明的目的是要解決現有硼摻雜氮化碳存在電子動力學緩慢、后續催化反應過程中對CO2吸附能力不足的問題。方法：一、制備g?C3N4；二、制備硼摻雜氮化碳；三、酸化；四、制備羥基化富勒烯C60；五、復合。一種富勒烯衍生物改性的硼摻雜氮化碳納米片用于催化CO2還原。本發明制備了富勒烯衍生物改性的硼摻雜氮化碳納米片，利用羥基富勒烯C60所具有的富集電子和吸附活化CO2的作用，提高了硼摻雜氮化碳的電子轉移效率和吸附CO2的能力，CO2還原CO產率可達到37.25μmolgh，是UBCN光催化活性的4.5倍。

本發明授權一種富勒烯衍生物改性的硼摻雜氮化碳納米片的制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種富勒烯衍生物改性的硼摻雜氮化碳納米片的制備方法，其特征在于所述制備方法是按以下步驟完成的： 一、制備g-C3N4： 將尿素置于坩堝中，再將坩堝放入馬弗爐中，升溫煅燒一段時間，自然冷卻至室溫，得到反應產物Ⅰ；對反應產物Ⅰ進行清洗，烘干，得到g-C3N4； 二、制備硼摻雜氮化碳： 首先將硼氫化鈉放入研缽中研磨，然后放入g-C3N4，混勻后再次研磨，得到混合粉體；將混合粉體放入瓷舟中，然后把瓷舟外部包裹錫紙，再放入管式爐中，向管式爐中通入氮氣，在氮氣氣氛保護下，將管式爐升溫煅燒，自然冷卻至室溫后，得到反應產物Ⅱ；對反應產物Ⅱ進行清洗，烘干，得到硼摻雜氮化碳； 三、酸化： 將硼摻雜氮化碳溶于硝酸溶液中，攪拌至分散均勻后，水浴恒溫加熱一段時間，冷卻后離心，棄上清液，收集固體物質；對固體物質進行清洗，烘干，得到酸化后的硼摻雜氮化碳； 步驟三中所述的硝酸溶液的濃度為5molL； 步驟三中所述的硼摻雜氮化碳的質量與硝酸溶液的體積比為0.5g:50mL； 步驟三中所述的水浴恒溫加熱的溫度為70℃～80℃，時間為2h～3h； 四、制備羥基化富勒烯C60： ①、將富勒烯C60加入到甲苯中，超聲溶解，得到紫色溶液；在攪拌條件下，向紫色溶液中加入NaOH溶液、四丁基氫氧化銨和H2O2液體，攪拌反應一段時間，棄上層無色透明液體，收集下層棕色液體；向下層棕色液體中加入甲醇后離心，棄上清液，收集固體物質Ⅰ； 步驟四①中所述的富勒烯C60的質量與甲苯的體積比為0.05g:50mL； 步驟四①中所述的NaOH溶液的濃度為5molL～6molL； 步驟四①中甲苯、NaOH溶液、四丁基氫氧化銨和H2O2液體的體積比為50:2:1:5； ②、向收集的固體物質Ⅰ中加入去離子水后超聲溶解，再加入甲醇離心，收集固體物質Ⅱ； ③、重復步驟四②2次～4次，得到深棕色固體，再烘干，得到羥基化富勒烯C60； 五、復合： 將羥基化富勒烯C60和酸化后的硼摻雜氮化碳分散到去離子水中，攪拌一段時間，再在水浴鍋中加熱至蒸干溶劑，得到的固體即為富勒烯衍生物改性的硼摻雜氮化碳納米片； 步驟五中所述的羥基化富勒烯C60、酸化后的硼摻雜氮化碳和去離子水的質量體積比為0.0004g:0.05g:20mL～25mL。

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