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          中國(guó)石油大學(xué)(華東)王淑棟獲國(guó)家專(zhuān)利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉中國(guó)石油大學(xué)(華東)申請(qǐng)的專(zhuān)利基于矩陣補(bǔ)全和雙策略圖推理的藥物-疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN119296637B

          龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為:202411844496.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:G16B15/30;該發(fā)明授權(quán)基于矩陣補(bǔ)全和雙策略圖推理的藥物-疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)方法是由王淑棟;劉體耀;王爽;吳文浩;張魁杰;趙志遠(yuǎn);王璐琦設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2024-12-16向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

          基于矩陣補(bǔ)全和雙策略圖推理的藥物-疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明屬于生物信息和計(jì)算機(jī)技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及基于矩陣補(bǔ)全和雙策略圖推理的藥物?疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)方法。該方法首先計(jì)算藥物和疾病的高斯核和拉普拉斯核相似度,然后使用非線性融合技術(shù)對(duì)其進(jìn)行融合。該方法以藥物?疾病異構(gòu)網(wǎng)絡(luò)的鄰接矩陣為目標(biāo)矩陣,通過(guò)截?cái)喾凑兄茸钚』瘉?lái)增強(qiáng)藥物?疾病關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)邊緣的魯棒性和可形成性。該方法主要關(guān)注藥物和疾病的鄰近節(jié)點(diǎn),過(guò)濾掉更遠(yuǎn)節(jié)點(diǎn)的潛在噪聲。此外,該方法基于藥物?疾病異構(gòu)網(wǎng)絡(luò)采用自上向下和自下向上的策略來(lái)預(yù)測(cè)藥物?疾病關(guān)聯(lián)。雙策略的協(xié)同作用可以增強(qiáng)對(duì)異構(gòu)圖中復(fù)雜結(jié)構(gòu)和跨域關(guān)聯(lián)的綜合處理能力,保證網(wǎng)絡(luò)中豐富的信息得到充分利用。

          本發(fā)明授權(quán)基于矩陣補(bǔ)全和雙策略圖推理的藥物-疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.基于矩陣補(bǔ)全和雙策略圖推理的藥物-疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)方法,其特征在于,包括以下步驟: S1、計(jì)算藥物和疾病的高斯核和拉普拉斯核相似度,使用非線性融合技術(shù)對(duì)其進(jìn)行融合得到集成的藥物相似性和疾病相似性; S2、使用截?cái)喾凑兄茸钚』椒ㄔ鰪?qiáng)藥物-疾病網(wǎng)絡(luò)邊緣的魯棒性和結(jié)構(gòu)完整性;步驟S2具體包括以下內(nèi)容: S21、將藥物-疾病關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)與相似性網(wǎng)絡(luò)整合,構(gòu)建藥物-疾病異構(gòu)網(wǎng)絡(luò); S22、將該異構(gòu)網(wǎng)絡(luò)的鄰接矩陣作為截?cái)喾凑兄茸钚』哪繕?biāo)矩陣; S23、然后利用交替方向乘子法求解相應(yīng)的目標(biāo)函數(shù); S3、設(shè)計(jì)一個(gè)雙策略鄰域約束圖推理完成預(yù)測(cè); 步驟S3具體包括以下內(nèi)容: S31、基于相鄰節(jié)點(diǎn)計(jì)算藥物和疾病的鄰域相似度; S32、將已建立的藥物和疾病鄰域相似性網(wǎng)絡(luò)和完善的藥物-疾病關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)集成為一個(gè)綜合的異構(gòu)網(wǎng)絡(luò); S33、使用自上向下和自下向上的方法在該網(wǎng)絡(luò)上執(zhí)行推理,有效地捕獲關(guān)鍵關(guān)聯(lián); 步驟S21中,構(gòu)建藥物-疾病異構(gòu)網(wǎng)絡(luò)的方式如下: 整合相似矩陣和關(guān)聯(lián)矩陣來(lái)構(gòu)建一個(gè)富含生物信息的藥物-疾病異構(gòu)網(wǎng)絡(luò),該網(wǎng)絡(luò)包括兩種類(lèi)型的節(jié)點(diǎn):藥物節(jié)點(diǎn)和疾病節(jié)點(diǎn),讓?zhuān)韒個(gè)藥物節(jié)點(diǎn),代表n個(gè)疾病節(jié)點(diǎn),藥物之間和疾病之間的相似度得分,分別用作藥物和疾病相似度網(wǎng)絡(luò)中的邊緣權(quán)重,當(dāng)數(shù)據(jù)集中存在藥物-疾病關(guān)聯(lián)時(shí),在相應(yīng)的藥物和疾病節(jié)點(diǎn)之間建立一條邊,以關(guān)聯(lián)得分作為該邊的權(quán)重,將分別定義為代表藥物-藥物、疾病-疾病和藥物-疾病關(guān)系的邊集,這些邊上的權(quán)重用、和表示,分別對(duì)應(yīng)藥物-藥物、疾病-疾病和藥物-疾病網(wǎng)絡(luò),藥物疾病異構(gòu)網(wǎng)絡(luò)可以表示成; 該異構(gòu)網(wǎng)絡(luò)的鄰接矩陣的構(gòu)造形式如下所示; ; 其中,RR表示集成的藥物相似性矩陣,DD表示集成的疾病相似性矩陣,表示藥物-疾病關(guān)聯(lián)矩陣,表示藥物疾病關(guān)聯(lián)矩陣的轉(zhuǎn)置; 步驟S22中,構(gòu)建截?cái)喾凑兄茸钚』繕?biāo)矩陣的方式如下: 矩陣補(bǔ)全的底層模型總結(jié)如下: ; 其中,表示秩函數(shù),Ω表示L中元素的坐標(biāo)索引集,運(yùn)算符表示應(yīng)用于Ω的正交投影算子; ; 最小化秩函數(shù)是一個(gè)NP-hard問(wèn)題,基于核范數(shù)近似秩函數(shù)能夠解決這一問(wèn)題,公式如下: ; ,表示矩陣X的核范數(shù); 使用反正切函數(shù)代替秩函數(shù); ; 其中,為矩陣X的第i個(gè)奇異值,在[0,1]上是可微的、凹的、單調(diào)遞增的、酉不變的; ; 其中,,和表示單位矩陣,表示矩陣X應(yīng)用于Ω的投影矩陣,表示矩陣L應(yīng)用于Ω的投影矩陣,表示截?cái)嘈再|(zhì),,表示矩陣A是正交矩陣,表示矩陣B是正交矩陣; ; 其中,若為平衡參數(shù),且表示X中的所有元素都在[0,1]范圍內(nèi); 步驟S23中,利用交替方向乘子法高效求解截?cái)喾凑兄茸钚』姆绞饺缦拢?在每次迭代中交替更新方向,具體如下: ; 增廣拉格朗日形式可表示為: ; 其中,Z表示拉格朗日乘子,β表示懲罰參數(shù),表示最小化的目標(biāo)函數(shù),表示截?cái)嘈再|(zhì),表示拉格朗日參數(shù)項(xiàng),表示懲罰項(xiàng),將所有矩陣初始化為L(zhǎng)矩陣,在k次迭代期間,依次計(jì)算; 步驟S31中,計(jì)算藥物和疾病的鄰域相似度的方式如下: 假設(shè)疾病和藥物之間的關(guān)聯(lián)可能性應(yīng)該與和相鄰的關(guān)聯(lián)評(píng)分緊密對(duì)應(yīng),對(duì)于一個(gè)給定的藥物,選擇最相似藥物的基礎(chǔ)上,綜合藥物相似,表示這個(gè)鄰居集,定義鄰域相似矩陣,其計(jì)算如下所示: ; 疾病的最近鄰居構(gòu)成鄰居集,表示為,疾病鄰域相似矩陣以類(lèi)似的方式計(jì)算; ; 步驟S32和步驟S33中,基于異構(gòu)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行雙策略鄰域約束圖推理的方式如下: 自上向下圖推理策略: ; 自下向上圖推理策略: ; 其中,和分別表示自頂向下和自底向上圖推理策略的預(yù)測(cè)結(jié)果,其中,和分別對(duì)應(yīng)自頂向下和自底向上策略的權(quán)重,在開(kāi)始推理過(guò)程之前,必須對(duì)鄰域相似矩陣和進(jìn)行歸一化; ; ; 最終的預(yù)測(cè)評(píng)分矩陣: ; 和分別表示自頂向下和自底向上圖推理策略的預(yù)測(cè)結(jié)果。

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