云南省藥物研究所;云南白藥集團股份有限公司吳銀雙獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉云南省藥物研究所;云南白藥集團股份有限公司申請的專利一種小柴胡顆粒指紋圖譜及多成分含量的測定方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN120369862B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-12發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202510855622.0,技術領域涉及:G01N30/02;該發明授權一種小柴胡顆粒指紋圖譜及多成分含量的測定方法是由吳銀雙;陳雪江;沈紅婭;趙高瓊;徐松;楊志;趙沛月;劉昕蓓;孫敏設計研發完成,并于2025-06-25向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種小柴胡顆粒指紋圖譜及多成分含量的測定方法在說明書摘要公布了:本發明提供了一種小柴胡顆粒指紋圖譜及多成分含量的測定方法,采用優化后的前處理及高效液相色譜方法,用同一色譜條件即可實現對小柴胡顆粒中3味藥材共18個成分的定性分析;同時對小柴胡顆粒中甘草苷、黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、甘草酸、柴胡皂苷b2和柴胡皂苷b1共7種化學成分進行了定量分析。本發明解決了小柴胡顆粒化學成分復雜、各成分色譜峰易互相干擾、難以全面對藥品質量進行管控的技術問題,可更加有效地控制小柴胡顆粒質量。
本發明授權一種小柴胡顆粒指紋圖譜及多成分含量的測定方法在權利要求書中公布了:1.一種小柴胡顆粒指紋圖譜及多成分含量的測定方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟: 1對照品溶液的制備:取甘草苷、黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、甘草酸銨、柴胡皂苷b2和柴胡皂苷b1對照品,加入溶劑溶解后定容,即得; 2供試品溶液的制備:取小柴胡顆粒樣品,加溶劑提取,過濾,取續濾液,即得; 3單味飲片供試品溶液的制備:取單味飲片樣品,加溶劑提取,過濾,取續濾液,即得; 4陰性供試品溶液的制備:取各陰性樣品,加溶劑提取,過濾,取續濾液,即得; 5色譜條件:色譜柱為C18色譜柱,流動相為甲醇A-0.1%磷酸水溶液B,進行梯度洗脫,洗脫梯度為0~10min,10%→35%A;10~60min,35%→60%A;60~80min,60%→100%A;80~85min,100%→10%A,進樣量為5~20μL,流速為0.7~0.9mLmin,柱溫為30~45℃,檢測波長為210~300nm; 6指紋圖譜建立:采用步驟5的色譜條件,取步驟1的對照品溶液、步驟2的供試品溶液、步驟3的單味飲片供試品溶液和步驟4的陰性供試品溶液,依次注入高效液相色譜儀,記錄色譜圖,構建小柴胡顆粒指紋圖譜; 7含量測定:采用步驟5的色譜條件,取步驟1的對照品溶液和步驟2的供試品溶液,注入高效液相色譜儀,記錄色譜圖,外標法計算供試品溶液中甘草苷、黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、甘草酸、柴胡皂苷b2和柴胡皂苷b1共7種成分的含量。
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