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龍圖騰網(wǎng)獲悉揚(yáng)州博恒新能源材料科技有限公司申請的專利一種基于SiO₂納米復(fù)合改性的復(fù)合集流體用基膜及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120399305B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510905583.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08J7/05；該發(fā)明授權(quán)一種基于SiO₂納米復(fù)合改性的復(fù)合集流體用基膜及其制備方法是由莊志;於冬雷;陳懷玉;王鋒;王勇軍;李俊;繆京融;夏晶晶;齊寶山設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-07-02向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種基于SiO₂納米復(fù)合改性的復(fù)合集流體用基膜及其制備方法在說明書摘要公布了：本案涉及一種基于SiO2納米復(fù)合改性的復(fù)合集流體用基膜及其制備方法，本發(fā)明通過協(xié)效改性納米SiO2與次磷酸鋁、蒙脫土等復(fù)合形成改性輔粒，并與PET母粒共混擠出，同時(shí)在基膜表面涂覆含納米SiO2的改性涂料，顯著提升了基膜的力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性和阻燃性。

本發(fā)明授權(quán)一種基于SiO₂納米復(fù)合改性的復(fù)合集流體用基膜及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于SiO2納米復(fù)合改性的復(fù)合集流體用基膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 1）將PET母粒和復(fù)合改性輔粒混合熔融擠出，冷卻得到鑄片； 2）將鑄片預(yù)熱后先進(jìn)行縱向拉伸，然后橫向拉伸； 3）對拉伸膜進(jìn)行熱定型，冷卻后得到粗產(chǎn)品； 4）在粗產(chǎn)品的上下表面涂布改性涂料，干燥； 5）牽引收卷，即得復(fù)合集流體用基膜； 其中，所述復(fù)合改性輔粒和改性涂料中均含有協(xié)效改性納米SiO2，其制備方法如下： S1、采用異氰酸丙基三乙氧基硅烷處理納米SiO2，備用； S2、將NCC超聲分散在DMF中轉(zhuǎn)移至三口燒瓶中，緩慢滴加苯基磷酰二氯，攪拌升溫，達(dá)到110℃后保溫3h，緩慢滴加羥甲基磷酸二乙酯，保溫3h，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除溶劑，干燥得阻燃改性NCC； S3、將阻燃改性NCC置于去離子水中，調(diào)節(jié)pH至3，充分?jǐn)嚢韬蠹尤氩襟ES1的納米SiO2，超聲30min，加熱至60℃，加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至堿性，繼續(xù)加熱3h，降至室溫后抽濾洗滌，收集固體干燥研磨，即得； 所述復(fù)合改性輔粒包括協(xié)效改性納米SiO2、次磷酸鋁、蒙脫土，制備方法是：首先對蒙脫土進(jìn)行酸化處理，然后與乙烯基三乙氧基硅烷偶聯(lián)劑結(jié)合，加入次磷酸鋁水分散液，攪拌均勻后將丙烯酸和引發(fā)劑的混合液緩慢滴加至其中反應(yīng)，最后加入?yún)f(xié)效改性納米SiO2攪拌均勻，去除溶劑，烘干水分，研磨制得復(fù)合改性輔粒； 所述改性涂料的制備過程如下： 在反應(yīng)瓶容器中加入雙酚A型環(huán)氧樹脂和四丁基溴化銨，攪拌均勻后升溫至60℃滴加丙烯酸，保溫1h，滴加完成后升溫至80℃，將甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸以及聚磷酸銨加入其中，隨后加入乳化劑水溶液，高速分散均勻，保溫反應(yīng)2~4h；將甲基丙烯酸甘油醚、丙烯酸丁酯、乙烯基三乙氧基硅烷和乳化劑水溶液混合均勻后逐滴滴加至上述反應(yīng)體系中，滴加完成后繼續(xù)保溫反應(yīng)3h，降至室溫去除未反應(yīng)單體，調(diào)節(jié)pH至中性，邊攪拌邊緩慢加入?yún)f(xié)效改性納米SiO2的水分散液，最后加入聚酰胺固化劑，調(diào)節(jié)固含量至35~45%，即得。

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