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          常州六邊形納米科技有限公司弓曉晶獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉常州六邊形納米科技有限公司申請的專利一種碳納米管水性漿料的制備方法及其在鋰電池的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN120453356B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202510933997.4,技術(shù)領(lǐng)域涉及:H01M4/36;該發(fā)明授權(quán)一種碳納米管水性漿料的制備方法及其在鋰電池的應(yīng)用是由弓曉晶;郭池設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-07-08向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種碳納米管水性漿料的制備方法及其在鋰電池的應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種碳納米管水性漿料的制備方法及其在鋰電池的應(yīng)用,涉及水性漿料技術(shù)領(lǐng)域;含有碳納米管的水性漿料制備方法,包括以下步驟:將包覆金屬復(fù)合材料、次磷酸鈉置于反應(yīng)容器中,熱處理,得到包覆磷化金屬復(fù)合材料;將包覆磷化金屬復(fù)合材料加入去離子水中,并進(jìn)行第一次間歇分散;再加入分散劑,進(jìn)行攪拌;進(jìn)行第二次間歇分散,得到碳納米管水性漿料;所述包覆金屬復(fù)合材料由金屬氧化物石墨復(fù)合材料通過化學(xué)氣相沉積法原位生長碳納米管、碳納米纖維制備得到;所述金屬氧化物石墨復(fù)合材料由膨脹石、有機(jī)金屬化合物通過熱處理制備得到。

          本發(fā)明授權(quán)一種碳納米管水性漿料的制備方法及其在鋰電池的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種碳納米管水性漿料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟: S1:將包覆金屬復(fù)合材料、次磷酸鈉置于反應(yīng)容器中,熱處理,得到包覆磷化金屬復(fù)合材料; S2:將包覆磷化金屬復(fù)合材料加入去離子水中,并進(jìn)行第一次間歇分散;再加入分散劑,進(jìn)行攪拌;進(jìn)行第二次間歇分散,得到碳納米管水性漿料; 所述包覆金屬復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:氬氣氛圍下,將金屬氧化物石墨復(fù)合材料置于反應(yīng)容器中以10℃min的速率從室溫升溫至500-505℃,通入氫氣,以5℃min的速率升溫至750-755℃,通入乙炔,沉積,得到包覆金屬復(fù)合材料; 包覆金屬復(fù)合材料的制備過程中,所述通入氫氣過程中,氬氣:氫氣的氣體流量比為60:20sccm,所述通入乙炔的過程中,乙炔:氫氣:氬氣的氣體流量比為3:1:1,總流量100sccm;所述沉積時(shí)間為8-10min; 所述金屬氧化物石墨復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:將膨脹石墨和有機(jī)金屬化合物置于反應(yīng)容器中,熱處理,得到金屬氧化物石墨復(fù)合材料。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人常州六邊形納米科技有限公司,其通訊地址為:213000 江蘇省常州市新北區(qū)東海路202號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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