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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國(guó)第一汽車股份有限公司申請(qǐng)的專利陣列式負(fù)極、其制備方法及應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115863641B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211521818.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/62；該發(fā)明授權(quán)陣列式負(fù)極、其制備方法及應(yīng)用是由包錫洋;姜濤;高天一;陳慧明設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-11-30向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本陣列式負(fù)極、其制備方法及應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種陣列式負(fù)極、其制備方法及應(yīng)用。制備方法包括：將金屬納米線用氫氟酸水溶液進(jìn)行刻蝕得到陣列結(jié)構(gòu)金屬納米線，與過渡金屬鹽和2?甲基咪唑的混合溶液進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到水熱產(chǎn)物溶液進(jìn)行兩次燒結(jié)，得到陣列式負(fù)極；其中，第一燒結(jié)在600～1000℃、氬氫混合氣氛中進(jìn)行，第二燒結(jié)在150～300℃、空氣氛圍中進(jìn)行。本發(fā)明以金屬納米線陣列為導(dǎo)電基底，通過水熱后燒結(jié)，使過渡金屬氧化物直接生長(zhǎng)在納米線陣列上,金屬納米線陣列除起到支撐作用外，還可以提高導(dǎo)電性；兩次燒結(jié)工藝能保留水熱反應(yīng)得到的過渡金屬有機(jī)框架材料的結(jié)構(gòu)特征，本發(fā)明的制備流程簡(jiǎn)單，易于操作，可以制得電化學(xué)活性優(yōu)異的陣列式負(fù)極材料。

本發(fā)明授權(quán)陣列式負(fù)極、其制備方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種陣列式負(fù)極的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟S1，將金屬納米線用氫氟酸水溶液進(jìn)行刻蝕，得到陣列結(jié)構(gòu)金屬納米線； 步驟S2，將過渡金屬鹽和2-甲基咪唑混合，得到混合溶液； 步驟S3，將所述陣列結(jié)構(gòu)金屬納米線和所述混合溶液混合，進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到水熱產(chǎn)物溶液； 步驟S4，將所述水熱產(chǎn)物溶液進(jìn)行第一燒結(jié)，得到第一燒結(jié)產(chǎn)物； 步驟S5，將所述第一燒結(jié)產(chǎn)物進(jìn)行第二燒結(jié)，得到所述陣列式負(fù)極； 其中，所述水熱反應(yīng)的溫度為60~160℃，所述水熱反應(yīng)的時(shí)間為1~5h； 所述第一燒結(jié)在氬氫混合氣氛中進(jìn)行，且所述第一燒結(jié)的溫度為600~1000℃，所述第一燒結(jié)的時(shí)間為2~6h；所述第二燒結(jié)在空氣氛圍中進(jìn)行，且所述第二燒結(jié)的溫度為150~300℃，所述第二燒結(jié)的時(shí)間為1~3h。

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