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龍圖騰網獲悉佳木斯大學申請的專利一種MnO₂NTs/CNFs的制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116332235B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-09發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211543317.0，技術領域涉及：C01G45/024；該發明授權一種MnO₂NTs/CNFs的制備方法和應用是由馬丹丹;亓美麗;牟欣設計研發完成，并于2022-12-02向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種MnO₂NTs/CNFs的制備方法和應用在說明書摘要公布了：一種MnO2NTsCNFs的制備方法和應用，它涉及一種MnO2復合材料的制備方法和應用。本發明的目的是要解決現有技術采用材料納米化、多孔結構和導電聚合物金屬材料涂層等提高錳氧化物的電化學性能，但是存在制備方法復雜，成本高和錳氧化物電極材料直接與電解質接觸很容易與活性電解質發生各種副反應，影響電化學反應速率的問題。方法：一、制備MnO2；二、制備MnO2納米管；三、制備MnO2?PAN聚合物；四、制備MnO2納米管碳納米纖維。本發明制備的MnO2NTsCNFs作為一種無粘結劑的自支撐電極材料，具有良好的機械特性、更高的比容量和能量密度，具有較大的電化學性能和長期的穩定性。

本發明授權一種MnO₂NTs/CNFs的制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種MnO2NTsCNFs的制備方法，其特征在于該制備方法是按以下步驟完成的： 一、制備MnO2： 將KMnO4加入到水中，然后攪拌，再加入濃HNO3，攪拌均勻后轉移到特氟龍襯里不銹鋼反應釜中，在120℃下進行水熱反應，自然冷卻至室溫，離心，清洗，晾干，得到MnO2粉體； 步驟一中所述的KMnO4的質量與水的體積比為0.1g~0.3g:20mL~30mL； 步驟一中所述的KMnO4的質量與濃HNO3的體積比為0.1g~0.3g:1mL~1.5mL； 二、制備MnO2納米管： 將MnO2粉體放入管式爐中，再在空氣氣氛和溫度為380℃~420℃下熱處理，得到MnO2NTs； 步驟二中所述的熱處理的時間為3h~5h； 三、制備MnO2-PAN聚合物： ①、將MnO2NTs加入到N,N二甲基甲酰胺中，超聲溶解，再加入聚丙烯腈，超聲溶解，得到靜電紡絲液； 步驟三①中所述的靜電紡絲液中MnO2NTs的質量分數為20%； 步驟三①中所述的靜電紡絲液中聚丙烯腈的質量分數為10%~14%； ②、將靜電紡絲液放入靜電紡絲機中進行紡絲，得到MnO2-PAN聚合物； 四、制備MnO2納米管碳納米纖維： 將MnO2-PAN聚合物放在管式爐中，再在氬氣氣氛和溫度為600℃~650℃下進行碳化，得到MnO2NTsCNFs； 步驟四中所述的碳化的時間為2h~3h。

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