三明傲農(nóng)生物科技有限公司;福建傲農(nóng)生物科技集團(tuán)股份有限公司;四川傲農(nóng)生物科技有限公司王少青獲國(guó)家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉三明傲農(nóng)生物科技有限公司;福建傲農(nóng)生物科技集團(tuán)股份有限公司;四川傲農(nóng)生物科技有限公司申請(qǐng)的專利一種魚粉茴香胺值的檢測(cè)方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN116223405B 。
龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202211591733.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:G01N21/31;該發(fā)明授權(quán)一種魚粉茴香胺值的檢測(cè)方法是由王少青;張幻;張瑩瑩;曾誠(chéng);吳鋌輝;劉先友;高亞俐;吳有林設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2022-12-11向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。
本一種魚粉茴香胺值的檢測(cè)方法在說(shuō)明書摘要公布了:本發(fā)明涉及一種魚粉茴香胺值的檢測(cè)方法,包括:首先將魚粉樣品與活性炭、無(wú)水硫酸鈉混合,石油醚中浸提,過(guò)濾,40℃下旋蒸,得到魚粉粗脂肪;再與異辛烷混合得待測(cè)液;并取待測(cè)液與冰醋酸混合,得到未反應(yīng)溶液;取待測(cè)液與茴香胺混合,得到反應(yīng)溶液;將異辛烷與茴香胺混合,得到空白溶液;最后以異辛烷為對(duì)照,分別檢測(cè)未反應(yīng)溶液、反應(yīng)溶液、空白溶液在350nm處的吸光度,魚粉樣品的茴香胺值A(chǔ)V依照下式計(jì)算得到:式中,A0為空白溶液吸光度,A1為未反應(yīng)溶液吸光度,A2為反應(yīng)溶液吸光度;Q為反應(yīng)溶液中,待測(cè)液的濃度,0.01gmL;m為魚粉粗脂肪的質(zhì)量,g;V為待測(cè)液中異辛烷用量,mL。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)便,茴香胺值檢測(cè)準(zhǔn)確性高等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明授權(quán)一種魚粉茴香胺值的檢測(cè)方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種魚粉茴香胺值的檢測(cè)方法,其特征在于,該方法包括以下步驟: 1將魚粉樣品與活性炭、無(wú)水硫酸鈉混合,再加入石油醚靜置浸提,過(guò)濾取濾液,并在40℃下蒸干石油醚,得到魚粉粗脂肪; 2將魚粉粗脂肪與異辛烷混合,得到待測(cè)液; 3取待測(cè)液與冰醋酸混合靜置,得到未反應(yīng)溶液;取待測(cè)液與茴香胺混合靜置,得到反應(yīng)溶液;將異辛烷與茴香胺混合靜置,得到空白溶液; 4以異辛烷為對(duì)照,采用分光光度計(jì)分別檢測(cè)未反應(yīng)溶液、反應(yīng)溶液、空白溶液在350nm處的吸光度,魚粉樣品的茴香胺值A(chǔ)V依照下式計(jì)算得到: 式中,A0為空白溶液吸光度,A1為未反應(yīng)溶液吸光度,A2為反應(yīng)溶液吸光度;Q為反應(yīng)溶液中,待測(cè)液的濃度,0.01gmL;m為魚粉粗脂肪的質(zhì)量,g;V為步驟2中異辛烷用量,mL。
如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人三明傲農(nóng)生物科技有限公司;福建傲農(nóng)生物科技集團(tuán)股份有限公司;四川傲農(nóng)生物科技有限公司,其通訊地址為:365500 福建省三明市沙縣區(qū)鳳崗金福東路451號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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