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龍圖騰網(wǎng)獲悉賀州學(xué)院申請(qǐng)的專(zhuān)利長(zhǎng)鏈酰胺雙環(huán)硼酸酯表面改性劑及其合成方法與應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116410759B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202310016143.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09K23/22；該發(fā)明授權(quán)長(zhǎng)鏈酰胺雙環(huán)硼酸酯表面改性劑及其合成方法與應(yīng)用是由萬(wàn)茂生;畫(huà)莉;萬(wàn)沛涵;南晶敏;秦廣超;貝進(jìn)國(guó)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-01-06向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本長(zhǎng)鏈酰胺雙環(huán)硼酸酯表面改性劑及其合成方法與應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了長(zhǎng)鏈酰胺雙環(huán)硼酸酯表面改性劑，由以下方法合成：1取十八酸和甲苯混合，攪拌、加熱至80℃，滴入二乙醇胺，1h滴加完畢，回流分水10h；2加入硼酸，加熱回流分水10h；3滴入4?叔丁基環(huán)己醇，1h滴加完畢，升溫回流分水18h，減壓蒸餾除去溶劑和剩余原料，得到長(zhǎng)鏈酰胺雙環(huán)硼酸酯表面改性劑。本發(fā)明還公開(kāi)了長(zhǎng)鏈酰胺雙環(huán)硼酸酯表面改性劑的合成方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供的長(zhǎng)鏈酰胺雙環(huán)硼酸酯表面改性劑在B?O鍵上引入大位阻雙環(huán)、叔丁基和長(zhǎng)鏈酰胺基團(tuán)，顯著增加位阻效應(yīng)，能有效抑制水分子進(jìn)攻，大幅度降低了碳酸鈣粉體的吸油值和對(duì)活化碳酸鈣白度的影響，增強(qiáng)實(shí)用性，顯著提升活化碳酸鈣粉體的品質(zhì)及其復(fù)合材料的力學(xué)性能。

本發(fā)明授權(quán)長(zhǎng)鏈酰胺雙環(huán)硼酸酯表面改性劑及其合成方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.長(zhǎng)鏈酰胺雙環(huán)硼酸酯表面改性劑，其特征是，由以下方法合成： 1取十八酸和甲苯混合，攪拌、加熱至80℃，滴入二乙醇胺，1h滴加完畢，回流分水10h； 2加入硼酸，加熱回流分水10h； 3滴入4-叔丁基環(huán)己醇，1h滴加完畢，升溫回流分水18h，減壓蒸餾除去溶劑和剩余原料，得到長(zhǎng)鏈酰胺雙環(huán)硼酸酯表面改性劑。

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