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          安徽工業(yè)大學(xué)裴立宅獲國(guó)家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉安徽工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專利一種氧化鐵/氧化釹/釹酸鐵復(fù)合納米線及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN117185356B

          龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202311166140.1,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C01G49/06;該發(fā)明授權(quán)一種氧化鐵/氧化釹/釹酸鐵復(fù)合納米線及其制備方法是由裴立宅;馮陳旭;從倩敏;蔡征宇;李家茂;張勇;樊傳剛設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-09-11向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

          一種氧化鐵/氧化釹/釹酸鐵復(fù)合納米線及其制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種氧化鐵氧化釹釹酸鐵復(fù)合納米線及其制備方法,屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。所述復(fù)合納米線由菱方Fe2O3、六方Nd2O3和斜方FeNdO3晶相構(gòu)成;該復(fù)合納米線的直徑為20~100nm、長(zhǎng)度大于5μm。所述復(fù)合納米線的制備方法是將高鐵酸鉀、硝酸釹與水放入石英玻璃燒瓶?jī)?nèi),在磁力攪拌器攪拌混合均勻后,再放置于油浴鍋內(nèi)反應(yīng)獲得氧化鐵氧化釹釹酸鐵前驅(qū)物;將上述前驅(qū)物置于剛玉坩堝內(nèi)反應(yīng)最終獲得復(fù)合納米線。本發(fā)明制備過程易于控制,得到的復(fù)合納米線具有大量的催化活性位點(diǎn),可望具有良好的界面性能及光催化性能,在催化劑、電化學(xué)傳感器、光學(xué)器件領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

          本發(fā)明授權(quán)一種氧化鐵/氧化釹/釹酸鐵復(fù)合納米線及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種氧化鐵氧化釹釹酸鐵復(fù)合納米線的制備方法,其特征在于,所述氧化鐵氧化釹釹酸鐵復(fù)合納米線由菱方Fe2O3、六方Nd2O3和斜方FeNdO3晶相構(gòu)成;該復(fù)合納米線的直徑為20~100nm、長(zhǎng)度大于5μm; 所述的氧化鐵氧化釹釹酸鐵復(fù)合納米線的制備包括如下步驟: (1)將高鐵酸鉀、硝酸釹與水放入石英玻璃燒瓶?jī)?nèi),在磁力攪拌器攪拌混合均勻后,再放置于油浴鍋內(nèi),于溫度100~150℃、保溫1~6h,加熱過程中蒸發(fā)的水通過回流裝置回流至燒瓶?jī)?nèi),冷卻后并干燥獲得了氧化鐵氧化釹釹酸鐵前驅(qū)物; (2)將氧化鐵氧化釹釹酸鐵前驅(qū)物置于剛玉坩堝內(nèi),加熱至溫度1000~1300℃,保溫5~10h,冷卻后離心,并用乙醇洗滌獲得了氧化鐵氧化釹釹酸鐵復(fù)合納米線; 所述高鐵酸鉀與硝酸釹的摩爾比為1:1; 所述高鐵酸鉀、硝酸釹的總重量占水重量的3~10%; 所述高鐵酸鉀、硝酸釹和水總量占燒瓶的填充度為50~70%。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人安徽工業(yè)大學(xué),其通訊地址為:243032 安徽省馬鞍山市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)南區(qū)嘉善科技園2號(hào)樓;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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