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龍圖騰網(wǎng)獲悉廣東睿智環(huán)保科技股份有限公司申請(qǐng)的專利一種高耐候性轉(zhuǎn)印紙的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118085634B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202410262186.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09D11/03；該發(fā)明授權(quán)一種高耐候性轉(zhuǎn)印紙的制備方法是由王文軍;鄭正威設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-03-07向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種高耐候性轉(zhuǎn)印紙的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種高耐候性轉(zhuǎn)印紙的制備方法，包括以下步驟：油墨改進(jìn)劑注入墨槽，通過刮墨裝置，把空白部分的油墨去除干凈，使油墨存留在圖案紋理部分的精雕網(wǎng)穴之中，將油墨通過技術(shù)現(xiàn)有轉(zhuǎn)移到熱轉(zhuǎn)移原紙表面，得到轉(zhuǎn)印紙。本發(fā)明轉(zhuǎn)印紙的制備方法采用基體劑配合球磨漿料形成油墨改進(jìn)劑，通過硅灰石改性晶須劑、片狀石墨烯劑在硅烷偶聯(lián)劑調(diào)和劑的介質(zhì)體作用下，共同協(xié)配，相互增效，以硅灰石的點(diǎn)狀結(jié)構(gòu)體分布體系中，提高清潔點(diǎn)位，同時(shí)在晶須的分布下，增效硅灰石的協(xié)效效果，而片狀石墨烯穿插體系中增強(qiáng)體系的防污清潔效果，以及改進(jìn)產(chǎn)品的耐水、耐熱穩(wěn)定性，通過原料之間的相互協(xié)配，產(chǎn)品的性能得到明顯的改進(jìn)。

本發(fā)明授權(quán)一種高耐候性轉(zhuǎn)印紙的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種高耐候性轉(zhuǎn)印紙的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟一：將10-15份水性墨、8-12份纖維素樹脂、4-7份德國(guó)朗盛馬高列斯生產(chǎn)的蒽醌類藍(lán)色染料、1-3份受阻酚類抗氧劑1010和10-15份水混合配制成基體劑； 步驟二：將4-8份硅灰石改性晶須劑、5-7份片狀石墨烯劑和3-6份硅烷偶聯(lián)劑調(diào)和劑混合球磨處理，球磨結(jié)束，得到球磨漿料； 步驟三：隨后球磨漿料、基體劑攪拌混勻，得到油墨改進(jìn)劑； 步驟四：油墨改進(jìn)劑注入墨槽，通過刮墨裝置，把空白部分的油墨去除干凈，使油墨存留在圖案部分的精雕網(wǎng)穴之中，將油墨通過現(xiàn)有技術(shù)轉(zhuǎn)移到熱轉(zhuǎn)移原紙表面，得到轉(zhuǎn)印紙； 所述硅灰石改性晶須劑的制備方法為： S01：將硅酸鈉、去離子水按照重量比2:5于50℃下攪拌混勻配制成硅酸鈉溶液； S02：3-5份氯化鑭溶液和4-7份硅酸鈉溶液先攪拌混勻，再加入1-2份磷酸緩沖溶液和1-2份尿素，攪拌混勻，得到改性液； S03：將碳化硅晶須先置于碳化硅晶須總量3-5倍的改性液中攪拌改性處理，攪拌結(jié)束，水洗、干燥，得到改性的碳化硅晶須劑； S04：將改性的碳化硅晶須劑、硅灰石漿液按照重量比5:2混合球磨處理，球磨轉(zhuǎn)速為1000-1500rmin，球磨結(jié)束、水洗、干燥，得到硅灰石改性晶須劑； 所述氯化鑭溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3-5%；所述磷酸緩沖溶液的pH值為5.0-5.5； 所述攪拌改性處理的攪拌溫度為50-55℃，攪拌時(shí)間為1-2h，攪拌轉(zhuǎn)速為550-750rmin；所述硅灰石漿液的制備方法為： 將3-5份硝酸釔溶液加入到10-15份殼聚糖溶液中，隨后加入2-4份硅灰石、1-2份納米硅溶膠，攪拌均勻，最后再加入1-2份十二烷基苯磺酸鈉，繼續(xù)攪拌混合充分，得到硅灰石漿液。

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