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龍圖騰網(wǎng)獲悉南京理工大學(xué)申請(qǐng)的專利聚酰亞胺改性和樹脂填充的火箭發(fā)動(dòng)機(jī)殼體制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118991081B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411136820.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B29C70/34；該發(fā)明授權(quán)聚酰亞胺改性和樹脂填充的火箭發(fā)動(dòng)機(jī)殼體制備方法是由馮君;史驥;李偉兵;許桂陽(yáng);宋梅利;孫溪晨;高毅飛;朱恒;魏夫鍇設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-08-19向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本聚酰亞胺改性和樹脂填充的火箭發(fā)動(dòng)機(jī)殼體制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明為一種聚酰亞胺改性和樹脂填充的火箭發(fā)動(dòng)機(jī)殼體制備方法。包括如下步驟：配制聚酰胺酸溶液，在聚酰胺酸溶液中加入蒙脫石和聚乙二醇，形成改性聚酰胺酸混合溶液；將改性聚酰胺酸混合溶液倒入浸膠槽，纖維束通過(guò)浸膠槽形成浸漬料，加熱浸漬料去除有機(jī)溶劑；在砂芯模表面設(shè)置絕熱層，將加熱后的浸漬料纏繞在絕熱層外，脫模得到殼體半成品；對(duì)殼體半成品進(jìn)行擠壓、并采用改性聚酰胺酸混合溶液填充、從而去除殼體半成品纖維間的空隙；對(duì)去除空隙后的殼體半成品進(jìn)行加熱固化，使得聚酰胺酸發(fā)生亞胺化反應(yīng)生成聚酰亞胺，得到聚酰亞胺改性和樹脂填充的火箭發(fā)動(dòng)機(jī)殼體。本發(fā)明能夠制作出氣密性良好，纖維層空隙少的火箭發(fā)動(dòng)機(jī)外殼。

本發(fā)明授權(quán)聚酰亞胺改性和樹脂填充的火箭發(fā)動(dòng)機(jī)殼體制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.聚酰亞胺改性和樹脂填充的火箭發(fā)動(dòng)機(jī)殼體制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 步驟（1）：配制聚酰胺酸溶液，在聚酰胺酸溶液中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25±2%的蒙脫石和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5±0.5%的聚乙二醇，形成改性聚酰胺酸混合溶液； 步驟（2）：將步驟（1）制備的改性聚酰胺酸混合溶液倒入浸膠槽，纖維束通過(guò)浸膠槽形成浸漬料，加熱浸漬料去除有機(jī)溶劑； 步驟（3）：在砂芯模表面設(shè)置絕熱層，將步驟（2）加熱后的浸漬料纏繞在絕熱層外，脫模得到殼體半成品； 步驟（4）：對(duì)殼體半成品進(jìn)行擠壓、并采用步驟（1）的改性聚酰胺酸混合溶液填充、從而去除殼體半成品纖維間的空隙； 步驟（5）：對(duì)步驟（4）去除空隙后的殼體半成品進(jìn)行加熱固化，使得聚酰胺酸發(fā)生亞胺化反應(yīng)生成聚酰亞胺，得到聚酰亞胺改性和樹脂填充的火箭發(fā)動(dòng)機(jī)殼體； 步驟（1）中配制聚酰胺酸溶液具體為： 采用N,N-二甲基乙酰胺作為有機(jī)溶劑，邊攪拌邊將1，2，4，5-均苯四甲酸二酐加入到1N,N-二甲基乙酰胺中，待溶解后，分批次將與1，2，4，5-均苯四甲酸二酐等摩爾比的4，4’-二氨基二苯醚加入、并持續(xù)攪拌，形成濃度為10±2%的聚酰胺酸溶液。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人南京理工大學(xué)，其通訊地址為：210094 江蘇省南京市孝陵衛(wèi)200號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。