買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費！專利年費監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)獲悉珠海中科先進(jìn)技術(shù)研究院有限公司申請的專利一種基于銅镥金屬有機(jī)框架的高分子聚乳酸納米復(fù)合材料的制備方法與應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119463245B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411804276.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08J5/18；該發(fā)明授權(quán)一種基于銅镥金屬有機(jī)框架的高分子聚乳酸納米復(fù)合材料的制備方法與應(yīng)用是由徐林;陳正件;梁一寧;沈耿哲;王天萍;王璟樂;孔晶設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-12-09向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種基于銅镥金屬有機(jī)框架的高分子聚乳酸納米復(fù)合材料的制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種基于銅镥金屬有機(jī)框架的高分子聚乳酸納米復(fù)合材料的制備方法與應(yīng)用，屬于高分子復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，包括步驟一，將聚乳酸加入至二氧六環(huán)中，制備均勻的聚乳酸溶液；步驟二，將銅镥MOF納米粒子分散于二氧六環(huán)中，制備銅镥MOF納米粒子的均勻分散液；步驟三，將步驟二所得的銅镥MOF納米粒子分散液加入到步驟一所得到的聚乳酸溶液中，在60℃下攪拌1h，得到均勻的成膜液，備用；步驟四，將步驟三所得的成膜液澆注到平底玻璃皿中，干燥，即得到兼具抗菌和氨氣響應(yīng)功能的聚乳酸納米復(fù)合膜。本發(fā)明采用上述制備方法，獲得具有優(yōu)異的水汽阻隔、力學(xué)強度、紫外屏蔽、藍(lán)光屏蔽、氨氣響應(yīng)變色等性能的高分子聚乳酸納米復(fù)合材料。

本發(fā)明授權(quán)一種基于銅镥金屬有機(jī)框架的高分子聚乳酸納米復(fù)合材料的制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于銅镥金屬的高分子聚乳酸納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：高分子聚乳酸納米復(fù)合材料由以下重量份的組分組成：聚乳酸100份，銅镥MOF納米粒子1-5份，氨基酸3-8份； 高分子聚乳酸納米復(fù)合材料的制備方法具體步驟如下： 步驟一，將80份聚乳酸加入至1000份二氧六環(huán)中，制備均勻的聚乳酸溶液，備用； 步驟二，將1-5份銅镥MOF納米粒子和3-8份氨基酸分散于500份二氧六環(huán)中，制備銅镥MOF納米粒子的均勻分散液，備用； 步驟三，將步驟二所得的銅镥MOF納米粒子分散液加入到步驟一所得到的聚乳酸溶液中，在60℃下攪拌1h，得到均勻的成膜液，備用； 步驟四，將步驟三所得的成膜液澆注到平底玻璃皿中，干燥，即得到兼具抗菌和氨氣響應(yīng)功能的聚乳酸納米復(fù)合膜； 所述銅镥MOF納米粒子的制備方法包括以下步驟： 步驟一，將硝酸銅與硝酸镥溶于去離子水中，向其中加入月桂酸，攪拌混合均勻，得到均勻的共混液； 步驟二，將均苯三甲酸溶于N,N-二甲基甲酰胺中，得到均苯三甲酸溶液； 步驟三，將步驟二所得均苯三甲酸溶液加入至步驟一所得共混液中，在室溫下攪拌反應(yīng)5min，隨后依次經(jīng)離心分離、洗滌、干燥，即得到銅镥MOF納米粒子。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人珠海中科先進(jìn)技術(shù)研究院有限公司，其通訊地址為：519080 廣東省珠海市高新區(qū)哈工大路2號龍園智慧園5棟；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。