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龍圖騰網(wǎng)獲悉山東凌凱藥業(yè)有限公司申請(qǐng)的專利一種連續(xù)化制備雙氟磺酰亞胺鋰的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119954111B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-09發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510420846.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B21/086；該發(fā)明授權(quán)一種連續(xù)化制備雙氟磺酰亞胺鋰的方法是由文巧;王金寶設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-04-07向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種連續(xù)化制備雙氟磺酰亞胺鋰的方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明涉及雙氟磺酰亞胺鋰的制備方法技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種連續(xù)化制備雙氟磺酰亞胺鋰的方法，包括以下步驟：氯磺酸與氯磺酰異氰酸酯在銅絡(luò)合物催化劑的作用下反應(yīng)生成雙氯磺酰亞胺；向雙氯磺酰亞胺中通入氟化氫氣體，在鐵絡(luò)合物催化劑的作用下得到雙氟磺酰亞胺；將鋰鹽加入有機(jī)溶劑中，在攪拌過(guò)程中加入雙氟磺酰亞胺，得到產(chǎn)物雙氟磺酰亞胺鋰。本發(fā)明無(wú)需在不同的步驟中更換反應(yīng)容器，也無(wú)需將中間產(chǎn)物分離提純后再投入下一步反應(yīng)，而是直接連續(xù)化反應(yīng)得到產(chǎn)物，并保持較高的收率；另外銅絡(luò)合物催化劑和鐵絡(luò)合物催化劑的引入進(jìn)一步降低了反應(yīng)所需的溫度，節(jié)約能源的同時(shí)提高了反應(yīng)過(guò)程的安全性。

本發(fā)明授權(quán)一種連續(xù)化制備雙氟磺酰亞胺鋰的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種連續(xù)化制備雙氟磺酰亞胺鋰的方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟1：氯磺酸與氯磺酰異氰酸酯在銅絡(luò)合物催化劑的作用下反應(yīng)生成雙氯磺酰亞胺； 步驟2：向步驟1生成的雙氯磺酰亞胺中通入氟化氫氣體，在鐵絡(luò)合物催化劑的作用下得到雙氟磺酰亞胺； 步驟3：將鋰鹽加入有機(jī)溶劑中，在攪拌過(guò)程中加入步驟2得到的雙氟磺酰亞胺，得到產(chǎn)物所述雙氟磺酰亞胺鋰； 其中，所述銅絡(luò)合物催化劑為CuNCMe4BF4，所述鐵絡(luò)合物催化劑為鐵多吡啶絡(luò)合物； 所述鐵多吡啶絡(luò)合物催化劑通過(guò)以下方式制備得到：將12.75g硝酸鐵溶于120mL的乙醇溶液中，然后向其中加入21.36g的2,2':6',2"-三聯(lián)吡啶，在攪拌狀態(tài)下滴加3molL的NaOH溶液，直到有深黃色沉淀析出，直至深黃色沉淀不再增加，過(guò)濾收集該沉淀，經(jīng)過(guò)丙酮洗滌、干燥后得到所述鐵多吡啶絡(luò)合物。

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