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龍圖騰網(wǎng)獲悉西特瑞治療有限公司申請(qǐng)的專利具有抗炎性質(zhì)的羧基衍生物獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115066418B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202080083315.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D271/06；該發(fā)明授權(quán)具有抗炎性質(zhì)的羧基衍生物是由M·L·庫(kù)克;D·卡森;M·C·T·菲弗;T·M·沃夫;S·阿赫麥德;A·德西蒙內(nèi);B·J·特奧爾德設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2020-12-23向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本具有抗炎性質(zhì)的羧基衍生物在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及式I的化合物及其在治療或預(yù)防炎性疾病或與不良免疫反應(yīng)相關(guān)的疾病中的用途：其中RA1、RA2、RC和RD如本文所定義。

本發(fā)明授權(quán)具有抗炎性質(zhì)的羧基衍生物在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種式I的化合物： 其中， 代表5元雜芳環(huán)，除所示C＝N之外，其還含有一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自N、O和S的其他雜原子； 或者代表6元雜芳環(huán)，除所示C＝N之外，其還任選地含有一個(gè)或多個(gè)其他N原子； RA1選自由以下組成的組：C1–10烷基、C2–10烯基、C2–10炔基、–CH20–6–C3–10環(huán)烷基、–CH20–6–C5–10螺環(huán)烷基、–CH20–6–芳基和O–芳基； 其中RA1任選地被一個(gè)或多個(gè)選自由以下組成的組的取代基取代：鹵基、C1–6烷基、C1–6鹵代烷基、羥基、氰基、OG1、 SO0–2G1、SF5、CH20-3C3-7環(huán)烷基和5–7元雜環(huán)基，其中所述C3-7環(huán)烷基和所述5-7元雜環(huán)基任選地被一個(gè)或多個(gè)選自鹵基、C1-3烷基和C1-3鹵代烷基的基團(tuán)取代；其中連接至同一碳原子的兩個(gè)烷基任選地接合以形成C3-7環(huán)烷基環(huán)；其中C3–10環(huán)烷基任選地稠合至苯環(huán)，所述苯環(huán)任選地被一個(gè)或多個(gè)鹵原子取代；或者RA1任選地被一個(gè)苯環(huán)取代，所述苯環(huán)任選地被C1-2鹵代烷基、C1-2鹵代烷氧基或一個(gè)或多個(gè)鹵原子取代； 其中G1是C1–6烷基、C3–7環(huán)烷基、C1–6鹵代烷基或CH20-1苯基，其中G1任選地被一個(gè)或多個(gè)選自由以下組成的組的取代基取代：鹵基、C1–2烷基、C1–2鹵代烷基、羥基、氰基、硝基、C1–2烷氧基和C1–2鹵代烷氧基； RA2選自由以下組成的組：鹵基、C1–6烷基、C2–6烯基、C2–6炔基、C1–6鹵代烷基、羥基、氰基、硝基、NR1R2、OG2和SO0–2G2； 其中G2是C1–6烷基、C3–7環(huán)烷基、C1–6鹵代烷基，或苯基，該苯基任選地被一個(gè)或多個(gè)選自由以下組成的組的取代基取代： 鹵基、C1–2烷基、C1–2鹵代烷基、羥基、氰基、硝基、C1–2烷氧基和C1–2鹵代烷氧基；并且 其中R1和R2獨(dú)立地是H或C1-2烷基或者合在一起，R1與R2組合以形成5-7元雜環(huán)； 或RA2不存在；并且 RC和RD各自獨(dú)立地是H、C1–2烷基、羥基、氟基或C1–2烷氧基；或者RC與RD接合以形成C3-5環(huán)烷基環(huán)； 并且其中 合在一起的包括其任選的取代基在內(nèi)的基團(tuán)RA1和RA2中的碳原子總數(shù)為6-14； 其中，當(dāng)代表異噁唑時(shí)，RA1不代表苯基、被溴基取代的苯基或被甲基取代的苯基；并且 其中，芳基是苯基或萘基； 或其藥學(xué)上可接受的鹽。

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