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龍圖騰網獲悉任云申請的專利一種耐水洗負離子面料及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115625953B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-05發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211085585.2，技術領域涉及：B32B27/32；該發明授權一種耐水洗負離子面料及其制備方法是由任云設計研發完成，并于2022-09-06向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種耐水洗負離子面料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種耐水洗負離子面料及其制備方法，涉及面料技術領域。本發明先用苯基丙烯酮與4?烯丙基苯甲酸制得聚丙烯預聚體，再用聚丙烯預聚體與多巴胺制得改性聚丙烯纖維，將改性聚丙烯纖維共捻、編織，制得抗菌防紫外線面料；然后用海藻酸鈉?聚乙烯亞胺、納米二氧化硅混合制得納米二氧化硅微囊，再用納米二氧化硅微囊與木質纖維粘膠溶液混合紡絲，制得負離子粘膠纖維，將負離子粘膠纖維共捻、編織，制得負離子面料；最后，將抗菌防紫外線面料包裹負離子面料后熱壓復合，制得耐水洗負離子面料。本發明制得的耐水洗負離子面料具有良好的抗菌性、防紫外線性、耐水洗性和耐剝離性。

本發明授權一種耐水洗負離子面料及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種耐水洗負離子面料，其特征在于，包括負離子面料、抗菌防紫外線面料；所述負離子面料是由負離子粘膠纖維制得；所述負離子粘膠纖維是由納米二氧化硅微囊與木質纖維粘膠溶液制得；所述納米二氧化硅微囊是由海藻酸鈉-聚乙烯亞胺、納米二氧化硅混合制得；所述抗菌防紫外線面料是由改性聚丙烯纖維制得；所述改性聚丙烯纖維是由聚丙烯預聚體與多巴胺制得；所述聚丙烯預聚體是由苯基丙烯酮與4-烯丙基苯甲酸制得； 所述耐水洗負離子面料的制備方法，包括以下制備步驟： （1）在118~120℃下，將聚丙烯預聚體、多巴胺、硫磺和碳酸氫鉀按質量比1：8：0.25：0.2~1：10：0.28：0.35混合，以60~80rmin攪拌36~38h后，在熔融紡絲機中加熱至220~245℃，從孔徑為0.25~0.27mm的圓形噴絲板擠出后，在10~13℃、濕度為65~70%和風速為1.1~1.5ms的條件下，進行側吹風冷卻固化20~28min，制得改性聚丙烯纖維；將改性聚丙烯纖維共捻、編織，得到400~420gm2的抗菌防紫外線面料； （2）將納米二氧化硅微囊加入到其質量200~500倍的木質纖維粘膠溶液中，以560~600rmin攪拌1~2h，得到紡絲原液；紡絲原液以15~25mmin，從直徑為0.2mm的噴絲孔擠入質量分數為3~3.3%、溫度為5~10℃的硫酸鈉水溶液中，浸泡2~2.5h后，過濾，再用水洗滌2~4次，于40~50℃下干燥35~40min，制得負離子粘膠纖維；將負離子粘膠纖維共捻、編織，得到350~380gm2的負離子面料； （3）由下及上將抗菌防紫外線面料、負離子面料、抗菌防紫外線面料鋪層，置于抗菌防紫外線面料質量4~8倍的無水乙醇中，加熱至80~82℃，浸泡2~3h，撈出，在115~155°C、1.5~1.8Mpa的條件下熱壓30~45s后，于溫度40~45℃下干燥1~1.5h，得到耐水洗負離子面料； 步驟（1）所述聚丙烯預聚體的制備方法如下：在115~118℃下，將苯基丙烯酮、4-烯丙基苯甲酸和乙醚按質量比1：0.4：6~1：0.8：9混合，以50~80rmin攪拌2~5min后，加入苯基丙烯酮質量0.1~0.2倍的過氧化氫，繼續攪拌30~40min，得到聚丙烯預聚體； 步驟（2）所述納米二氧化硅微囊的制備方法如下：在49.5~50.5℃下，將納米二氧化硅溶膠和海藻酸鈉-聚乙烯亞胺溶液按照質量比1：5~1：7混合，加入納米二氧化硅溶膠質量0.5~0.9倍的乳化劑，以3190~3210rmin攪拌19~21min，隨后加入質量分數為10%的醋酸溶液調節pH為3.5~4.5，以50~80rmin攪拌18~20min，再加入質量分數為20%的氫氧化鈉溶液調節pH為8~9，然后加入納米二氧化硅溶膠質量0.2~0.3倍乙二醛，繼續攪拌9~10min，升溫至85~90℃，繼續攪拌2~5min，過濾，用去離子水洗滌3~5次，于36~38℃下烘15~20min，得納米二氧化硅微囊； 所述海藻酸鈉-聚乙烯亞胺溶液的制備方法如下：將海藻酸鈉粉末和碳酸鈣按質量比1：0.5~1：0.6混合，以50~60rmin攪拌3~4min，再加入海藻酸鈉粉末質量5~8倍聚乙烯亞胺水溶液，在55~62℃下，以480~540次min持續震蕩12~12.5h，得海藻酸鈉-聚乙烯亞胺溶液； 所述乳化劑為失水山梨醇酯。

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