廣東凱金新能源科技股份有限公司何陳獲國(guó)家專(zhuān)利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉廣東凱金新能源科技股份有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利石墨基負(fù)極材料的制備方法、石墨基負(fù)極材料及其應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN115440959B 。
龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為:202211177831.7,技術(shù)領(lǐng)域涉及:H01M4/36;該發(fā)明授權(quán)石墨基負(fù)極材料的制備方法、石墨基負(fù)極材料及其應(yīng)用是由何陳;陳永康;仰韻霖設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2022-09-23向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。
本石墨基負(fù)極材料的制備方法、石墨基負(fù)極材料及其應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明公開(kāi)了石墨基負(fù)極材料的制備方法、石墨基負(fù)極材料及其應(yīng)用。石墨基負(fù)極材料的制備方法包括步驟:1改性液相包覆劑的制備將液相包覆劑于300℃至500℃下攪拌后,加入導(dǎo)電劑和分散劑混合可得改性液相包覆劑;2前驅(qū)體的制備將石墨基骨料和改性液相包覆劑混合后得前驅(qū)體;3碳化處理將前驅(qū)體進(jìn)行碳化處理并過(guò)篩。本發(fā)明的制備方法中,將石墨基骨料和改性液相包覆劑混合后得前驅(qū)體,再經(jīng)碳化后可制得具有包覆層的石墨基材料。其具有較佳的倍率和快充性能、較低的電子遷移阻抗、較高的振實(shí)密度和較低的比表面積。低比表面積能提高首次充放電效率,減少電解液損耗。制備方法無(wú)需經(jīng)過(guò)溶劑回收、干燥等工序,可有效降低生產(chǎn)成本,具有良好的商用價(jià)值。
本發(fā)明授權(quán)石墨基負(fù)極材料的制備方法、石墨基負(fù)極材料及其應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.石墨基負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,包括步驟: 1改性液相包覆劑的制備 將液相包覆劑于300℃至500℃下攪拌后,加入導(dǎo)電劑和分散劑混合可得改性液相包覆劑,所述液相包覆劑的黏度為20mPa·s至5000mPa·s,所述分散劑為木質(zhì)素磺酸鈉,所述液相包覆劑包括液相瀝青或液相樹(shù)脂; 2前驅(qū)體的制備 將石墨基骨料和所述改性液相包覆劑混合后得前驅(qū)體; 3碳化處理 將所述前驅(qū)體進(jìn)行碳化處理并過(guò)篩。
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