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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江大學(xué)申請(qǐng)的專利一種保護(hù)肝臟缺血再灌注損傷的納米制劑及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117414337B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311276444.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K9/1277；該發(fā)明授權(quán)一種保護(hù)肝臟缺血再灌注損傷的納米制劑及其應(yīng)用是由徐驍;吳逸超;孫億楊;邱娜莎設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-09-28向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種保護(hù)肝臟缺血再灌注損傷的納米制劑及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種保護(hù)肝臟缺血再灌注損傷的納米制劑及其應(yīng)用。所述納米制劑，包括葡萄糖?6?磷酸二鈉、酯酶響應(yīng)電荷反轉(zhuǎn)聚合物ERP、脂質(zhì)和DSPE?PEG?Gal，所述酯酶響應(yīng)電荷反轉(zhuǎn)聚合物ERP作為納米載體包載葡萄糖?6?磷酸二鈉形成ERPG6P，所述脂質(zhì)包載ERPG6P形成具有球形核?殼結(jié)構(gòu)的LipidsERPG6P，DSPE?PEG?Gal與LipidsERPG6P組裝形成PEG?LipidsERPG6P納米制劑。本發(fā)明利用納米尺寸效應(yīng)和主動(dòng)靶向作用使G6P在肝臟部位富集，提高其穩(wěn)定性及生物利用度，采用的聚合物ERP能被酯酶水解，具有良好的生物安全性。

本發(fā)明授權(quán)一種保護(hù)肝臟缺血再灌注損傷的納米制劑及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種保護(hù)肝臟缺血再灌注損傷的納米制劑，其特征在于，包括葡萄糖-6-磷酸二鈉、酯酶響應(yīng)電荷反轉(zhuǎn)聚合物ERP、脂質(zhì)和DSPE-PEG-Galactose，所述酯酶響應(yīng)電荷反轉(zhuǎn)聚合物ERP作為納米載體包載葡萄糖-6-磷酸二鈉形成ERPG6P，所述脂質(zhì)包載ERPG6P形成具有球形核-殼結(jié)構(gòu)的LipidsERPG6P，DSPE-PEG-Galactose與LipidsERPG6P組裝形成PEG-LipidsERPG6P納米制劑即為所述保護(hù)肝臟缺血再灌注損傷的納米制劑， 酯酶響應(yīng)電荷反轉(zhuǎn)聚合物ERP的制備方法包括以下步驟： S1.1，將聚乙烯亞胺和2,6-二叔丁基對(duì)甲酚溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，然后加入4-乙酰氧基芐基丙烯酸酯進(jìn)行反應(yīng)； S1.2，向步驟S1.1所得反應(yīng)產(chǎn)物中加入碘甲烷，避光進(jìn)行季胺化反應(yīng)； S1.3，將步驟S1.2所得反應(yīng)產(chǎn)物使用乙醚進(jìn)行沉淀，并分離純化沉淀，即為所述酯酶響應(yīng)電荷反轉(zhuǎn)聚合物ERP。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人浙江大學(xué)，其通訊地址為：310058 浙江省杭州市西湖區(qū)余杭塘路866號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。