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龍圖騰網獲悉浙江省產品質量安全科學研究院申請的專利CNT/Cu/C/MIP/GCE分子印跡電化學傳感器、構建方法及其應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN118443758B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-05發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202410538044.3，技術領域涉及：G01N27/327；該發明授權CNT/Cu/C/MIP/GCE分子印跡電化學傳感器、構建方法及其應用是由周學軍;葉鵬程;黃志丁;任潔芳;王瑾;唐紗麗設計研發完成，并于2024-04-30向國家知識產權局提交的專利申請。

本CNT/Cu/C/MIP/GCE分子印跡電化學傳感器、構建方法及其應用在說明書摘要公布了：本發明公開一種CNTCuCMIPGCE分子印跡電化學傳感器、構建方法及其應用，本發明將分子印跡技術與電化學傳感技術相結合，通過在玻碳電極表面逐層修飾碳納米管和銅?苯三酸金屬有機框架復合材料CNTCu?BTCMOF于高溫的煅燒產物CNTCuC和分子印跡聚合物，構建CNTCuCMIPGCE分子印跡電化學傳感器。本發明的CNTCuCMIPGCE分子印跡電傳感器，構建方法簡便，具有高靈敏度、高選擇性、高再現性和高穩定性，可批量檢測塑料包裝材料中的4,4’?二氨基二苯醚。

本發明授權CNT/Cu/C/MIP/GCE分子印跡電化學傳感器、構建方法及其應用在權利要求書中公布了：1.一種CNTCuCMIPGCE分子印跡電化學傳感器的構建方法，其特征在于，包括如下步驟： 步驟一：將三水硝酸銅和聚乙烯吡咯烷酮溶解在甲醇中，超聲均勻得到藍色溶液；在所述藍色溶液中加入含有均苯三酸的甲醇溶液，得到混合溶液；所述混合溶液中，所述硝酸銅和均苯三酸的摩爾濃度比為2:1；于攪拌狀態下，向所述混合溶液中加入碳納米管，并繼續攪拌，使碳納米管均勻分散在混合溶液中，然后在室溫下進一步完全陳化后，離心收集得到的藍色沉淀，再用甲醇和乙醇充分洗滌，真空干燥得到CNTCu-BTCMOF復合材料； 步驟二：將所述CNTCu-BTCMOF復合材料在惰性氣體氛圍中進行煅燒，得到電化學傳感器材料CNTCuC；煅燒的升溫速率為5-20℃min，升溫至800℃恒溫煅燒2h，冷卻至室溫后取出； 步驟三：將研磨拋光后的玻碳電極進行超聲清洗以除去電極表面的雜質，之后進行干燥處理，并將干燥后的玻碳電極置于H2SO4中進行電化學活化，得到預處理后的玻碳電極；將所述電化學傳感器材料CNTCuC通過超聲分散在體積比為12:12:1的水、乙醇、Nafion的混合溶液中，得到溶液A，溶液A中電極修飾材料CNTCuC的濃度為5mgml；將所述溶液A滴涂于所述預處理后的玻碳電極表面，經過室溫自然干燥，得到CNTCuCGCE； 步驟四：將4,4’-二氨基二苯基醚、丙烯酰胺和甲基丙烯酸溶解于二甲亞砜和乙腈的混合溶劑中，得到反應液，反應液中4,4’-二氨基二苯基醚、丙烯酰胺和甲基丙烯酸的摩爾濃度比例為1:3:3；于反應液中加入偶氮二異丁腈作為引發劑、乙二醇二甲基丙烯酸酯作為交聯劑，在惰性氣氛下，不小于65℃下進行攪拌反應，熱聚合完全后得到MIP懸濁液；對MIP懸濁液進行離心處理，并用水和乙醇進行洗滌，烘干，得到未洗脫的MIP粉末；最后，用洗脫液進行洗脫，得到分子印跡聚合物MIP；將所述分子印跡聚合物MIP通過超聲分散在水中，得到溶液B，溶液B中分子印跡聚合物MIP的濃度為5mgml；將溶液B滴涂于步驟三得到的CNTCuCMIPGCE表面，經過室溫自然干燥后，得到CNTCuCMIPGCE分子印跡電化學傳感器。

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