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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江萬賽汽車零部件股份有限公司申請的專利一種無銅復(fù)合樹脂剎車片的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN118344633B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-05發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202410589851.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08J5/18；該發(fā)明授權(quán)一種無銅復(fù)合樹脂剎車片的制備方法是由洪湛;劉偉善;洪彪俊;左曉東;傅文鋒;戴理光;洪科杰設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-05-13向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種無銅復(fù)合樹脂剎車片的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及剎車片技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種無銅復(fù)合樹脂剎車片的制備方法。本發(fā)明的空心微珠、鈦酸鉀晶須、纖維、酚醛樹脂、填料等組分混雜、交叉重疊，形成了三維的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，四氯雙環(huán)己基巰基鈦與二正丁基乙烯基硼酸酯進(jìn)行巰基?烯烴加成反應(yīng)包括鈦中心與巰基間的配位作用以及隨后的碳碳雙鍵的親核加成；四氯雙環(huán)己基巰基鈦配合物通過其金屬中心與巰基之間的相互作用促進(jìn)了巰基對碳碳雙鍵的親核攻擊，形成了穩(wěn)定的硫醚鍵連接；含有甲氧基硅烷、硼酸酯、脲、雙環(huán)氧基鈦官能團(tuán)的金屬配合物增效劑，提高無機(jī)填料與聚合物基體的界面結(jié)合力、增強(qiáng)材料的力學(xué)性能和耐久性、以及對多種樹脂體系的適用性；對剎車片具有補(bǔ)強(qiáng)作用，提高其剪切強(qiáng)度。

本發(fā)明授權(quán)一種無銅復(fù)合樹脂剎車片的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種無銅復(fù)合樹脂剎車片的制備方法，其操作步驟為： S1：按重量份，稱取20-30份重晶石、10-20份空心微珠、10-20份鱗片石墨、1-5份鈦酸鉀晶須、10-20份纖維，放入高速混料機(jī)中預(yù)混10-20min；再加入5-10份酚醛樹脂、20-30份填料，0.5-2.5份金屬配合物增效劑，繼續(xù)混合攪拌10-20min，得到混合料； S2：將混合料送至熱壓機(jī)中熱壓成型； S3：熱壓成型后，放入干燥箱中進(jìn)行熱處理，得到無銅復(fù)合樹脂剎車片； 所述的金屬配合物增效劑的制備方法為： 按重量份，稱取20-40份3-巰丙基三甲氧基硅烷加入到反應(yīng)器中，再依次加入500-600份正丁酸乙酯，0.04-0.5份四氯雙環(huán)己基巰基鈦，0.04-0.5份烯丙基苯基脲,30-50份二正丁基乙烯基硼酸酯，2-5份叔丁醇鉀，將混合液加熱至60-70℃攪拌反應(yīng)100-160分鐘后，冷卻，濃縮蒸去正丁酸乙酯，得到金屬配合物增效劑。

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