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龍圖騰網獲悉浙江大學衢州研究院申請的專利一種鎳基催化劑及其制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120205161B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-02發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510697580.2，技術領域涉及：B01J23/847；該發明授權一種鎳基催化劑及其制備方法和應用是由張超;張治國;李豐帆;洪龍城;呂逍雨;孫揚健;吳浩冉設計研發完成，并于2025-05-28向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種鎳基催化劑及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種鎳基催化劑及其制備方法和應用，屬于催化劑合成技術領域。本發明以等體積浸漬法、機械化學法以及沉積沉淀法制備鎳基催化劑，操作簡單，成本低，且所用原料少；并且本發明制得的鎳基催化劑對于碳四烯烴選擇性的調控方法簡單易行，且防水性能好。本發明以氧化鈮為載體，氧化鈮載體負載鎳催化非均相乙烯齊聚反應不需要任何助催化劑，有效增加負載金屬的分散度，在反應過程中不易積碳堵塞，提高了鎳基催化劑對于催化乙烯齊聚反應的催化穩定性。

本發明授權一種鎳基催化劑及其制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種乙烯齊聚為碳四烯烴的制備方法，其特征在于：包括， 乙烯在鎳基催化劑的作用下，在固定床反應器上進行齊聚反應，得到所述碳四烯烴，碳四烯烴中2-丁烯選擇性高于1-丁烯； 所述鎳基催化劑使用氮氣進行前處理，前處理溫度為300℃，前處理時間為2~8h，所述齊聚反應的溫度為130~330℃，壓力為1~3MPa；所述乙烯進料的重時空速為3~10h-1； 其中，所述鎳基催化劑的制備方法為制備方法（a）或制備方法（b）， 所述鎳基催化劑的制備方法（a）為： 以普通氧化鈮作為催化劑載體，以鎳鹽溶液作為負載金屬前體，在水為溶劑的條件下，利用沉積沉淀法，在氧化鈮載體上進行金屬鎳負載，得到催化劑前驅體；所述沉積沉淀法，將氧化鈮載體分散于水中，隨后滴加鎳鹽溶液，并以200~800rmin的轉速持續攪拌，隨后滴加沉淀劑，加熱攪拌得到混合液，對混合液進行過濾洗滌至中性后置于烘箱中干燥，干燥溫度為60~120℃，干燥時間為8~12h，得到催化劑前驅體；所述鎳鹽溶液為硝酸鎳溶液；所述沉淀劑為尿素； 對所述催化劑前驅體進行熱處理，得到所述鎳基催化劑；置于研缽中研磨，隨后進行壓片篩分，將其篩分至粒徑為20~40目； 其中，所述鎳基催化劑為氧化鈮載體以及附著在所述氧化鈮載體上的活性金屬鎳，所述鎳基催化劑中鎳的含量為3~6wt%； 所述鎳基催化劑的制備方法（b）為： 以普通氧化鈮作為催化劑載體，以鎳鹽溶液作為負載金屬前體，在水為溶劑的條件下，利用初濕浸漬法，在氧化鈮載體上進行金屬鎳負載，得到催化劑前驅體；所述初濕浸漬法，將鎳鹽溶液滴加至氧化鈮載體中，并持續攪拌，攪拌轉速為200~800rmin，單次浸漬的時間為2~10h，隨后將其置于烘箱中干燥，干燥溫度為60~120℃，干燥時間為8~12h，得到催化劑前驅體；所述鎳鹽溶液為硫酸鎳溶液； 對所述催化劑前驅體進行熱處理，得到所述鎳基催化劑；置于研缽中研磨，隨后進行壓片篩分，將其篩分至粒徑為20~40目； 其中，所述鎳基催化劑為氧化鈮載體以及附著在所述氧化鈮載體上的活性金屬鎳，所述鎳基催化劑中鎳的含量為3~6wt%。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人浙江大學衢州研究院，其通訊地址為：324000 浙江省衢州市柯城區浙大路99號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。