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龍圖騰網(wǎng)獲悉福安藥業(yè)集團(tuán)重慶博圣制藥有限公司申請的專利硫酸艾沙康唑原料藥的凍干方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120463703B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510961526.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D417/14；該發(fā)明授權(quán)硫酸艾沙康唑原料藥的凍干方法是由洪榮川;章永強(qiáng);袁明華;丁東;張雄;王文強(qiáng);彭濤;車瑤;羅付林設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-07-14向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本硫酸艾沙康唑原料藥的凍干方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種硫酸艾沙康唑原料藥的凍干方法。該方法包括：將硫酸艾沙康唑溶于純化水，得到料液；所得料液經(jīng)預(yù)凍、升華干燥和解析干燥，得到凍干的硫酸艾沙康唑原料藥；其中解析干燥設(shè)置如下：1）一次解析：保持真空度為5～15Pa，將溫度調(diào)整至5～15℃，保溫3～8h；2）二次解析：調(diào)整真空度為1～6Pa，保持溫度5～15℃，保溫2～7h。本發(fā)明通過凍干技術(shù)對硫酸艾沙康唑水溶液進(jìn)行干燥處理，所得硫酸艾沙康唑原料藥具有雜質(zhì)含量低、水分低、產(chǎn)品性狀疏松、穩(wěn)定性高等特點(diǎn)，更利于下游制備成膠囊、粉針劑等。

本發(fā)明授權(quán)硫酸艾沙康唑原料藥的凍干方法在權(quán)利要求書中公布了：1.硫酸艾沙康唑原料藥的凍干方法，其特征在于，將硫酸艾沙康唑溶于純化水，得到料液；所述料液經(jīng)預(yù)凍、升華干燥和解析干燥，得到凍干的硫酸艾沙康唑原料藥； 所述硫酸艾沙康唑與所述純化水的質(zhì)量比為1:7～9； 所述預(yù)凍包括：降溫至-5～2℃，保溫20～50min；采用15～25℃h的降溫速率將溫度調(diào)整至-30～-50℃，保溫1～3h； 所述升華干燥設(shè)置如下： 1）一次升華：調(diào)整真空度為16~20Pa，采用11～15℃h的升溫速率將溫度調(diào)整至-13～-17℃，保溫3～5h； 2）二次升華：調(diào)整真空度為8~12Pa，采用8～10℃h的升溫速率將溫度調(diào)整-3～-7℃，保溫5～7h； 所述解析干燥設(shè)置如下： 1）一次解析：保持真空度為5～15Pa，采用5～15℃h的升溫速率將溫度調(diào)整至5～15℃，保溫4～8h； 2）二次解析：調(diào)整真空度為1～6Pa，保持溫度5～15℃，保溫3～7h。

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