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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所申請(qǐng)的專利一類偶氮化合物的制備方法及其用途獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN114075121B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202010836279.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C245/06；該發(fā)明授權(quán)一類偶氮化合物的制備方法及其用途是由黃帥;侯雪龍;張高鵬;江陽(yáng)杰;丁昌華設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2020-08-19向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一類偶氮化合物的制備方法及其用途在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一類偶氮化合物的制備方法及其用途。本發(fā)明制備如式I所示的化合物的方法簡(jiǎn)單、高效、底物普適性高且選擇性高。

本發(fā)明授權(quán)一類偶氮化合物的制備方法及其用途在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種如式I所示的化合物的制備方法，其包括如下步驟； 步驟1：在溶劑中，將如式III所示的化合物與強(qiáng)堿進(jìn)行拔氫反應(yīng)，得混合物A； 步驟2：在堿、催化劑和配體存在下，將混合物A與如式II所示的化合物進(jìn)行催化反應(yīng)得如式I所示的化合物即可； 所述的強(qiáng)堿為L(zhǎng)iHMDS、LDA和nBuLi中的一種或多種； 所述的堿為tBuOK； 所述的溶劑為芳烴類溶劑、烷烴類溶劑和醚類溶劑中的一種或多種； 所述的催化劑為[Pdη3-C3H5Cl]2； 所述的配體為如下所示的任一化合物： RA和RA’分別獨(dú)立地為“被一個(gè)或多個(gè)C1-C6烷基取代的苯基”或 RB和RB’分別獨(dú)立地為“被一個(gè)或多個(gè)C1-C6烷基取代的6-10元芳基”或6-10元芳基； X-為Cl-、OTf-或BF4 -； R1為6-10元芳基、被一個(gè)或多個(gè)R11取代的6-10元芳基、或、“雜原子數(shù)為1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)，雜原子獨(dú)立選自N、O和S的5-6元雜芳基”；當(dāng)為多個(gè)取代基時(shí)，取代基相同或不同； R2為C1-C6烷基； R3為6-10元芳基、被一個(gè)或多個(gè)R31取代的6-10元芳基、或、“雜原子數(shù)為1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)，雜原子獨(dú)立選自N、O和S的5-6元雜芳基”；當(dāng)為多個(gè)取代基時(shí)，取代基相同或不同； R4為6-10元芳基； R11獨(dú)立地為鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-COOR111或氰基； R31獨(dú)立地為鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-COOR311或氰基； R111為C1-C6烷基； R311為C1-C6烷基； 或，R2與R3與它們所連接的原子一起形成5-7元環(huán)烷基； 或，當(dāng)所述的R11為多個(gè)時(shí)，任意相鄰兩個(gè)R11和它們所連接的原子一起形成雜原子數(shù)為1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)，雜原子獨(dú)立選自N、O和S的5-6元雜環(huán)烯基； 或，當(dāng)所述的R31為多個(gè)時(shí)，任意相鄰兩個(gè)R31和它們所連接的原子一起形成雜原子數(shù)為1個(gè)、2個(gè)或3個(gè)，雜原子獨(dú)立選自N、O和S的5-6元雜環(huán)烯基。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所，其通訊地址為：200032 上海市徐匯區(qū)零陵路345號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。