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龍圖騰網(wǎng)獲悉萬華化學(xué)集團(tuán)股份有限公司申請(qǐng)的專利一種聚酰胺復(fù)合膜及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116159445B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310003122.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01D69/12；該發(fā)明授權(quán)一種聚酰胺復(fù)合膜及其制備方法和應(yīng)用是由倪凡;唐文勇;韓紀(jì)偉;劉昭;趙偉國(guó);孫家寬;華衛(wèi)琦設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-01-03向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種聚酰胺復(fù)合膜及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種聚酰胺復(fù)合膜及其制備方法和應(yīng)用，其特征為通過GC?MS測(cè)量的二聚體比例為0.95%?1.25%，黃色指數(shù)為3.5?9.8。制備方法步驟包括1）將多官能胺、多官能羧酸與水混和，得水相溶液；2）將多官能酰氯、酸胺縮合試劑與非極性溶劑混和，得油相溶液；3）將水相溶液涂布在基膜上，然后與油相溶液接觸進(jìn)行界面聚合反應(yīng)，得到聚酰胺層；4）將聚酰胺層加入到重氮化試劑水溶液中進(jìn)行重氮化反應(yīng)生成重氮鹽，然后加入到水中，采用酸調(diào)節(jié)pH為2?6下進(jìn)行水解反應(yīng)，制得聚酰胺復(fù)合膜。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，制備得到的聚酰胺復(fù)合膜，同時(shí)具有較高的脫鹽率和硝酸根脫除率，可用于流體選擇性過濾除鹽，工業(yè)化的前景好。

本發(fā)明授權(quán)一種聚酰胺復(fù)合膜及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種聚酰胺復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 1將多官能胺、多官能羧酸與水混和，得水相溶液； 2將多官能酰氯、酸胺縮合試劑與非極性溶劑混和，得油相溶液； 3將水相溶液涂布在基膜上，然后與油相溶液接觸進(jìn)行界面聚合反應(yīng)，得到聚酰胺層； 4將聚酰胺層加入到重氮化試劑水溶液中進(jìn)行重氮化反應(yīng)生成重氮鹽，然后加入到水中，采用酸調(diào)節(jié)pH為2-6，在20-70℃下進(jìn)行水解反應(yīng)，制得聚酰胺復(fù)合膜； 步驟1中，所述多官能羧酸的官能度不低于3； 步驟2中，所述酸胺縮合試劑選自酸酐類化合物、碳二亞胺類化合物、伯吉斯試劑類化合物、苯并三氮唑鎓鹽、五氟苯酚類化合物、疊氮化合物、三嗪類化合物、酰氯類化合物中的一種或多種； 所述聚酰胺復(fù)合膜，在多孔支撐層上具有聚酰胺分離層，所述聚酰胺分離層特征包括： a采用GC-MS法，測(cè)量650℃下熱解時(shí)的式I所示二聚體結(jié)構(gòu)和式II所示二聚體結(jié)構(gòu)的響應(yīng)信號(hào)積分面積的比例為0.95-1.25％， b黃色指數(shù)為3.5-9.8。

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