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龍圖騰網(wǎng)獲悉大連海事大學(xué)申請(qǐng)的專利一種表面強(qiáng)極性碳氮基半導(dǎo)體材料的制備方法及其應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116764686B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310448988.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J31/26；該發(fā)明授權(quán)一種表面強(qiáng)極性碳氮基半導(dǎo)體材料的制備方法及其應(yīng)用是由劉娟;孫健設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-04-24向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種表面強(qiáng)極性碳氮基半導(dǎo)體材料的制備方法及其應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明屬于催化劑制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種表面強(qiáng)極性碳氮基半導(dǎo)體材料的制備方法及其應(yīng)用。所述材料包括多孔碳氮基半導(dǎo)體基體，所述多孔碳氮基半導(dǎo)體基體表面具有強(qiáng)極性化學(xué)鍵；所述制備方法為：以三嗪類化合物為原料通過(guò)熱聚合法制備得到多孔碳氮基半導(dǎo)體基體，通過(guò)光輻照法與原位自組裝配位框架在碳氮基半導(dǎo)體基體表面形成強(qiáng)極性化學(xué)鍵。本發(fā)明所制備的具有強(qiáng)極性化學(xué)鍵的碳氮基材料具備更優(yōu)異的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和組分優(yōu)勢(shì)，是一種極具潛力催化體系，在未來(lái)的環(huán)境治理和能源存儲(chǔ)及利用等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種表面強(qiáng)極性碳氮基半導(dǎo)體材料的制備方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種表面強(qiáng)極性碳氮基半導(dǎo)體材料的制備方法，其特征在于：所述材料包括碳氮基半導(dǎo)體基體，所述碳氮基半導(dǎo)體基體表面具有強(qiáng)極性化學(xué)鍵；所述制備方法為：將原料通過(guò)熱聚合法制備得到碳氮基半導(dǎo)體基體，通過(guò)光輻照法與原位自組裝配位框架在碳氮基半導(dǎo)體基體表面形成強(qiáng)極性化學(xué)鍵； 所述方法具體包括以下步驟： 步驟1：將原料進(jìn)行熱處理，得到碳氮基半導(dǎo)體基體； 步驟2：將步驟1得到的碳氮基半導(dǎo)體基體分散于無(wú)機(jī)金屬鹽溶液中，得到混合懸濁液A，將混合懸濁液A在光輻照條件下攪拌，離心并超聲洗滌后得到固體，隨后干燥，得到負(fù)載金屬離子的碳氮基半導(dǎo)體材料； 步驟3：將步驟2得到的負(fù)載金屬離子的碳氮基半導(dǎo)體材料分散于含氮配體溶液中，攪拌，離心、超聲洗滌后得到固體，隨后干燥，得到表面強(qiáng)極性碳氮基半導(dǎo)體材料； 步驟1中，所述原料為尿素、三聚氰胺、硫脲、三聚硫氰酸中的一種或多種，所述熱處理在空氣、氮?dú)?、惰性氣體中的一種或多種氣氛中進(jìn)行，或在真空下進(jìn)行，所述熱處理溫度為350~550℃，熱處理時(shí)間為1~5h； 步驟2中，所述無(wú)機(jī)金屬鹽包括硝酸鋅、氯化鋅、碳酸鋅、硝酸鈷、氯化鐵、氯化錳中的一種或多種，所述光輻照條件為：光波長(zhǎng)為200~800nm，光源距離混合懸濁液A液面1~15cm； 步驟3中，所述含氮配體包括2-甲基咪唑、對(duì)苯二甲酸中的一種或多種。

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