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龍圖騰網(wǎng)獲悉西南醫(yī)科大學(xué)申請(qǐng)的專利一種靶向光敏劑FA-BAT-NPs及其制備方法與應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116675714B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310488119.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07F9/54；該發(fā)明授權(quán)一種靶向光敏劑FA-BAT-NPs及其制備方法與應(yīng)用是由鐘志容;林燕;劉中兵;景沛;柏孝生;周美玲;孫小端設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-05-04向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種靶向光敏劑FA-BAT-NPs及其制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種靶向光敏劑FA?BAT?NPs及其制備方法與應(yīng)用。首先，本發(fā)明通過化學(xué)鍵鏈接光敏劑5?ALA與線粒體靶向基團(tuán)TPP，并修飾Boc基團(tuán)以增大脂溶性，制備出新型線粒體靶向光敏劑BAT；后通過乳化分散法將所述BAT制成BAT?NPs納米粒；最后，以PEG為連接鏈，通過酰胺反應(yīng)將FA修飾于所述BAT?NPs納米粒表面，獲得靶向光敏劑FA?BAT?NPs。靶向光敏劑FA?BAT?NPs具備較好的水溶性與體內(nèi)緩釋能力，對(duì)乳腺癌產(chǎn)生較好的抑制作用，并幾乎不會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生毒副作用。

本發(fā)明授權(quán)一種靶向光敏劑FA-BAT-NPs及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種光敏劑BAT的制備方法，其特征在于，所述方法包括：以5-ALA為原料通過酰胺反應(yīng)引入Boc基團(tuán)得到Boc-ALA；后將所述Boc-ALA與TPP通過酰胺反應(yīng)進(jìn)行偶聯(lián)獲得Boc-ALA-TPP，簡稱BAT；其中，所述5-ALA為5-氨基乙酰丙酸，所述TPP為三苯基膦，所述方法具體包括： 將5-ALA和二碳酸二叔丁酯于甲醇中進(jìn)行酰胺反應(yīng)，反應(yīng)完全后通過后處理，獲得Boc-ALA； 將TPP和3-溴丙胺氫溴酸鹽于無水乙腈中進(jìn)行回流反應(yīng)，反應(yīng)完全后通過后處理，獲得TPP-NH2； 將所述Boc-ALA、TPP-NH2、N,N-二異丙基乙胺、苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸鹽、4-二甲氨基吡啶于二氯甲烷中進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，獲得BAT。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人西南醫(yī)科大學(xué)，其通訊地址為：646000 四川省瀘州市江陽區(qū)忠山路3段319號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。