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龍圖騰網(wǎng)獲悉江蘇大學(xué)申請(qǐng)的專利鎳摻雜功能性碳量子點(diǎn)修飾Cu-In-Zn-S量子點(diǎn)復(fù)合光催化劑的制備方法及其應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117282447B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311257016.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J27/049；該發(fā)明授權(quán)鎳摻雜功能性碳量子點(diǎn)修飾Cu-In-Zn-S量子點(diǎn)復(fù)合光催化劑的制備方法及其應(yīng)用是由劉艷紅;王先進(jìn);陳啟濤;毛寶東;鄧邦亞;李佳冀;任彤;李格茹設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-09-27向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本鎳摻雜功能性碳量子點(diǎn)修飾Cu-In-Zn-S量子點(diǎn)復(fù)合光催化劑的制備方法及其應(yīng)用在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及復(fù)合光催化劑，尤其涉及一種鎳摻雜功能性碳量子點(diǎn)修飾CIZS量子點(diǎn)（Ni?CDsCIZSWO3）復(fù)合光催化劑的制備方法，包括先將100～140℃水熱反應(yīng)3～5ｈ，得到CIZSWO3前驅(qū)體；再稱取Ni?CDs混合溶于水溶液中，并加入CIZSWO3前驅(qū)體，超聲攪拌，100～140℃水熱反應(yīng)3～5ｈ，反應(yīng)結(jié)束后洗滌，得到Ni?CDsCIZSWO3復(fù)合光催化劑。本發(fā)明還公開了將所制得催化劑應(yīng)用于光催化制氫。本發(fā)明制備通過(guò)碳量子點(diǎn)橋接導(dǎo)體與半導(dǎo)體的復(fù)合型光催化劑，制備方法簡(jiǎn)單，所制得的催化劑是一種綠色環(huán)保且高效用于光解水制氫的復(fù)合光催化劑。

本發(fā)明授權(quán)鎳摻雜功能性碳量子點(diǎn)修飾Cu-In-Zn-S量子點(diǎn)復(fù)合光催化劑的制備方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種鎳摻雜功能性碳量子點(diǎn)修飾CIZS量子點(diǎn)復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： A.將Cu-In-Zn-S量子點(diǎn)即CIZS量子點(diǎn)分散于水中，加入WO3，超聲攪拌均勻，置于高壓反應(yīng)釜中100～140℃水熱反應(yīng)3～5ｈ，冷卻至室溫，以乙醇洗凈干燥，得到CIZSWO3前驅(qū)體，其中所述CIZS量子點(diǎn)、WO3和H2O的質(zhì)量、體積比為9.948～9.345mg:0.052～0.655mg:10～20mL； B.將鎳-碳量子點(diǎn)即Ni-CDs量子點(diǎn)分散于水中，加入CIZSWO3前驅(qū)體，超聲攪拌均勻，置于高壓反應(yīng)釜中100～140℃水熱反應(yīng)3～5ｈ，冷卻至室溫，以乙醇洗凈干燥，得到Ni-CDsCIZSWO3復(fù)合光催化劑；其中所述Ni-CDs量子點(diǎn)、CIZSWO3前驅(qū)體和水的質(zhì)量、體積比為0.05～0.700mg:9.95～9.3mg:10～20mL。

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