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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所申請的專利一種異黃酮類化合物及其制備方法和在制藥中的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN118373794B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202410460673.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D311/38；該發(fā)明授權(quán)一種異黃酮類化合物及其制備方法和在制藥中的應(yīng)用是由楊健;白瑞斌;高原;羅志強;楊亞玲;賈海燕;蔣汶利;劉鑫鑫設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-04-17向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種異黃酮類化合物及其制備方法和在制藥中的應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種異黃酮類化合物及其制備方法和在制藥中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的具有式I所示結(jié)構(gòu)的異黃酮類化合物結(jié)構(gòu)新穎，對一氧化氮NO生成有明顯抑制作用，如實施例測試結(jié)果所述，本發(fā)明提供的異黃酮類化合物在相同濃度下，對NO生成的抑制率高于陽性對照藥N?單甲基?L?精氨酸單乙酸酯，異黃酮類化合物抑制NO生成的IC50值為40.52±1.06μM。

本發(fā)明授權(quán)一種異黃酮類化合物及其制備方法和在制藥中的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種異黃酮類化合物的制備方法，其特征在于，所述異黃酮類化合物具有式I所示的結(jié)構(gòu)： 所述制備方法包括以下步驟： 將沙蓬和低級醇水溶液混合，進行提取，得到醇提物；所述低級醇水溶液中低級醇的體積分數(shù)為50～100％； 將所述醇提物進行第一硅膠柱層析，得到25個組分，收集第11個組分，記為Fr.11；所述第一硅膠柱層析采用的洗脫劑為石油醚-乙酸乙酯溶劑，所述石油醚-乙酸乙酯溶劑中石油醚和乙酸乙酯的體積比為100:0～0:100； 將所述Fr.11進行第二硅膠柱層析，得到8個組分，收集第6個組分，記為Fr.11.6；所述第二硅膠柱層析采用的洗脫劑為第一甲醇-二氯甲烷溶劑，所述第一甲醇-二氯甲烷溶劑中二氯甲烷和甲醇的體積比為100:0～98:2； 將所述Fr.11.6進行凝膠柱層析，得到4個組分，收集第1個組分，記為Fr.11.6.1；所述凝膠柱層析采用的洗脫劑為二氯甲烷-甲醇混合溶劑，所述二氯甲烷-甲醇混合溶劑中二氯甲烷和甲醇的體積比為1:4～4:1； 將所述Fr.11.6.1進行結(jié)晶，得到外消旋體混合物； 將所述外消旋體混合物進行手性制備色譜柱拆分，得到所述異黃酮類化合物；所述手性制備色譜柱拆分采用的洗脫劑為正己烷-乙醇混合溶劑，所述正己烷-乙醇混合溶劑中正己烷和乙醇的體積比為50:50～95:5。

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