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龍圖騰網獲悉中國藥科大學申請的專利一種針對胞內幽門螺桿菌的驅動型口服納米制劑獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN118576724B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202410667302.8，技術領域涉及：A61K47/64；該發明授權一種針對胞內幽門螺桿菌的驅動型口服納米制劑是由張文麗;王昕秋悅;張蕾設計研發完成，并于2024-05-28向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種針對胞內幽門螺桿菌的驅動型口服納米制劑在說明書摘要公布了：本發明公開了一種針對胞內幽門螺桿菌的驅動型口服納米制劑，所述納米制劑包括納米載體和負載藥物，所述納米制劑表面修飾有細菌靶向功能聚合物A?PEG?B和黏液層穿透功能包合物X@CD?TPGS。本發明的針對胞內幽門螺桿菌的驅動型口服納米制劑，能夠在胃酸環境下保持良好的穩定性，且可通過催化產氣的途徑賦予納米制劑胃黏液層穿透性能，隨后通過納米制劑的細菌靶向功能到達幽門螺桿菌感染部位，并在納米制劑和負載藥物的協同作用下激活宿主細胞自噬，達到增強胞內感染幽門螺桿菌清除的效果。本發明為治療幽門螺桿菌感染的化學藥物高效遞送和胞內幽門螺桿菌感染治療提供了一種新的途徑。

本發明授權一種針對胞內幽門螺桿菌的驅動型口服納米制劑在權利要求書中公布了：1.一種針對胞內幽門螺桿菌的驅動型口服納米制劑，其特征在于，所述納米制劑由負載藥物10~30重量份，磷脂80~95重量份，細菌靶向功能聚合物A-PEG-B5~20重量份，黏液層穿透功能包合物X@CD-TPGS10~30重量份組成；所述的負載藥物選自克拉霉素、雷帕霉素、阿莫西林中的任意一種或兩種；所述磷脂為1，2-二硬脂酰基卵磷脂、1，2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺中的任意一種；所述細菌靶向功能聚合物A-PEG-B中，A為細菌靶向肽段，PEG為聚乙二醇2000，B為磷脂，A-PEG-B選自YCALQKRFILKMC-PEG-1，2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺、WKVRKSFFKLQG-PEG-1，2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺；所述黏液層穿透功能包合物X@CD-TPGS為X與CD-TPGS形成的包合物，其中，X為催化酶，TPGS為維生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯，CD為環糊精，所述的X@CD-TPGS選自過氧化氫酶@羥丙基-β-環糊精-TPGS、脲酶@羥丙基-β-環糊精-TPGS、過氧化氫酶@甲基-β-環糊精-TPGS；所述的驅動型口服納米制劑通過以下方法制備得到： （1）：按比例稱取負載藥物、磷脂、細菌靶向功能聚合物A-PEG-B溶于三氯甲烷或甲醇中，將溶解好的材料加至圓底燒瓶中，并在45~60℃水浴下減壓旋蒸成薄膜蒸發0.5~1小時，除去有機溶劑，在圓底燒瓶底部形成均質薄膜；向圓底燒瓶中加入純水，將圓底燒瓶置于旋轉蒸發儀45~60℃水浴0.5~2小時使圓底燒瓶瓶底的薄膜全部水化脫落，通過超聲破碎儀，在100w超聲條件下超聲5min，對所得溶液進行破碎；其中，負載藥物與三氯甲烷或乙醇的比例為1g：1L，負載藥物與純水的比例為1g：1L， （2）：將步驟（1）中的所得溶液和黏液層穿透功能包合物混合，在35~38℃和轉速100~150rpm條件下孵育5~8小時，即得所述納米制劑。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中國藥科大學，其通訊地址為：210009 江蘇省南京市鼓樓區童家巷24號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。