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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種分離溶液中Li/Co/Mn/Ni的方法及其應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118880039B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202410981131.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C22B7/00；該發(fā)明授權(quán)一種分離溶液中Li/Co/Mn/Ni的方法及其應(yīng)用是由林銘章;盧嘉煒;杜香怡;李一帆設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-07-22向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種分離溶液中Li/Co/Mn/Ni的方法及其應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種分離溶液中LiCoMnNi的方法及其應(yīng)用，屬于資源回收技術(shù)領(lǐng)域。上述方法包括：以有機(jī)相A萃取溶有Li、Co、Mn和Ni的混合金屬溶液中的過(guò)渡金屬離子，得負(fù)載有機(jī)相A和萃余相A；有機(jī)相A中的復(fù)合萃取劑由Primene萃取劑和Cyanex272按照≥1.5的體積比混合而成；反萃負(fù)載有機(jī)相A，得反萃相A；以含P204的有機(jī)相B萃取反萃相A，得負(fù)載有機(jī)相B和萃余相B；調(diào)整萃余相B的pH≥4，之后以含Cyanex272的有機(jī)相C萃取萃余相B，得負(fù)載有機(jī)相C和萃余相C。本發(fā)明提供的方法可全面、獨(dú)立地回收水溶液中的Li、Co、Mn、Ni。本發(fā)明還提供了上述方法的應(yīng)用。

本發(fā)明授權(quán)一種分離溶液中Li/Co/Mn/Ni的方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種分離溶液中LiCoMnNi的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟： S1.以含復(fù)合萃取劑的有機(jī)相A萃取混合金屬溶液中的過(guò)渡金屬離子，得負(fù)載有機(jī)相A和萃余相A；從所述萃余相A中沉淀碳酸鋰； 所述混合金屬溶液中溶有Li、Co、Mn和Ni； 所述復(fù)合萃取劑包括Primene萃取劑和Cyanex272；且Primene萃取劑和Cyanex272的體積比≥1.5；所述Primene萃取劑包括PrimeneJM-T和Primene81R中的至少一種； S2.反萃所述負(fù)載有機(jī)相A，得反萃相A； S3.以含P204的有機(jī)相B萃取所述反萃相A，得負(fù)載有機(jī)相B和萃余相B；反萃所述負(fù)載有機(jī)相B，得反萃相B；并從所述反萃相B中沉淀錳鹽； S4.以氨水調(diào)整所述萃余相B的pH為8~11，之后以含Cyanex272的有機(jī)相C萃取所述萃余相B，得負(fù)載有機(jī)相C和萃余相C；從所述萃余相C中沉淀鎳鹽；反萃所述負(fù)載有機(jī)相C，得反萃相C，并從所述反萃相C中沉淀鈷化合物。

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