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龍圖騰網(wǎng)獲悉東華工程科技股份有限公司申請(qǐng)的專利基于雙重接枝的多功能化助劑、制備方法及在片材中應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120209323B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510692476.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08G81/00；該發(fā)明授權(quán)基于雙重接枝的多功能化助劑、制備方法及在片材中應(yīng)用是由田國(guó)梁;喻文韜;郭玉飛;劉征;楊秀秀;孫祥斌;毛宇杰;陳祥迎;錢(qián)俊;高健;喻軍設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-05-27向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本基于雙重接枝的多功能化助劑、制備方法及在片材中應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了基于雙重接枝的多功能化助劑、制備方法及在片材中應(yīng)用，涉及高分子材料改性技術(shù)領(lǐng)域，該助劑制備的方法步驟如下：S1：將4,4?二羧酸二苯醚溶解在N,N?二甲基甲酰胺中，向上述溶液中加入氯乙酰胺和三乙胺；S2：再加入丙三醇三縮水甘油醚和乙酰丙酮鋅進(jìn)行反應(yīng)；S3：反應(yīng)后再加入丙烯酸3,4?環(huán)氧環(huán)己基甲酯繼續(xù)反應(yīng)，得接枝助劑前驅(qū)體；S4：將PBAT、引發(fā)劑和接枝助劑前驅(qū)體混勻后熔融擠出，得PBAT?g?TCOE；S5：將PBAT?g?TCOE、引發(fā)劑和PBS混勻后再熔融擠出，得到多功能化助劑。本發(fā)明的助劑合成工藝簡(jiǎn)單，能克服現(xiàn)有助劑成核效率低、與PLAPBAT相容性差的問(wèn)題，并且可以顯著改善PLA與PBAT之間的相容性，進(jìn)而增強(qiáng)PLAPBAT復(fù)合材料的力學(xué)和熱學(xué)性能。

本發(fā)明授權(quán)基于雙重接枝的多功能化助劑、制備方法及在片材中應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種基于雙重接枝的多功能化助劑的制備方法，其特征在于，方法步驟如下： S1：將4,4-二羧酸二苯醚、氯乙酰胺和三乙胺于N,N-二甲基甲酰胺中反應(yīng)； S2：在S1反應(yīng)后溶液中加入丙三醇三縮水甘油醚和乙酰丙酮鋅進(jìn)行反應(yīng)； S3：在S2反應(yīng)后溶液中加入丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯進(jìn)行反應(yīng)，得到接枝助劑前驅(qū)體； S4：將聚己二酸對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、引發(fā)劑和接枝助劑前驅(qū)體熔融擠出； S5：將S4熔融擠出產(chǎn)物與引發(fā)劑和聚丁二酸丁二醇酯混勻后再熔融擠出，得到多功能化助劑； S4中聚己二酸對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、引發(fā)劑和接枝助劑前驅(qū)體的質(zhì)量比為10:0.01-0.5:0.05-1； S5中聚丁二酸丁二醇酯、引發(fā)劑和S4熔融擠出產(chǎn)物的質(zhì)量比為2-8:0.01-0.5:10。

如需購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人東華工程科技股份有限公司，其通訊地址為：230088 安徽省合肥市高新區(qū)長(zhǎng)江西路669號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。