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龍圖騰網(wǎng)獲悉湖南九典宏陽(yáng)制藥有限公司;湖南九典制藥股份有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利低鈉鋁鎂加的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116239137B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202111461310.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01F7/784；該發(fā)明授權(quán)低鈉鋁鎂加的制備方法是由胡俊;李昌亮;袁威冠;肖穩(wěn)定;譚軍華設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-12-03向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本低鈉鋁鎂加的制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種低鈉鋁鎂加的制備方法，包括以下步驟：1）將鋁鹽或其水合物用水溶解，加入氫氧化鎂，升溫反應(yīng)一段時(shí)間，加入碳酸氫銨溶液，再次升溫反應(yīng)，分離得到固體備用；2）將步驟1）所得固體在水中混勻，加入氫氧化鎂、碳酸氫銨，升溫進(jìn)行反應(yīng)，將反應(yīng)后分離所得固體洗滌、干燥，即得鋁鎂加。本發(fā)明的低鈉鋁鎂加的制備方法，利用鋁鹽或其水合物、氫氧化鎂、碳酸氫銨在加熱條件下在水中進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)而制備，避免了鈉鹽的使用，避免了用大量水洗滌除鈉的復(fù)雜操作，節(jié)約水資源，制備得到的鋁鎂加產(chǎn)品符合EP質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，鈉含量小于30ppm，收率在96～100%，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)低鈉鋁鎂加的制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種低鈉鋁鎂加的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 1）將鋁鹽或其水合物用水溶解，加入氫氧化鎂，升溫至60～80℃，攪拌反應(yīng)1～4h，加入碳酸氫銨溶液，再次升溫至65～100℃，攪拌反應(yīng)1～5h，分離得到固體備用， 所述鋁鹽或其水合物中的鋁離子：氫氧化鎂：碳酸氫銨的摩爾比為1：2～4：4～5， 所述鋁鹽選自氯化鋁、硝酸鋁、硫酸鋁的至少一種； 2）將步驟1所得固體在水中混勻，加入氫氧化鎂、碳酸氫銨，升溫至65～100℃，攪拌反應(yīng)1～5h，將反應(yīng)后分離所得固體洗滌、干燥，即得鋁鎂加；其中，加入氫氧化鎂、碳酸氫銨與步驟1）中加入的鋁鹽或其水合物中的鋁離子的摩爾比為0.1～0.5：0.1～0.5：1。

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