安徽工業大學費順鑫獲國家專利權
買專利賣專利找龍圖騰,真高效! 查專利查商標用IPTOP,全免費!專利年費監控用IP管家,真方便!
龍圖騰網獲悉安徽工業大學申請的專利多價態協同提升催化性能的電催化材料及其制備方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN115679372B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202211493262.7,技術領域涉及:C25B11/091;該發明授權多價態協同提升催化性能的電催化材料及其制備方法是由費順鑫;鄭娜設計研發完成,并于2022-11-25向國家知識產權局提交的專利申請。
本多價態協同提升催化性能的電催化材料及其制備方法在說明書摘要公布了:本發明屬于電催化劑材料技術領域,具體涉及一種多價態協同提升催化性能的電催化材料及其制備方法,本發明以通過特定反應體系原位生長出具有微球狀形貌的多元金屬氧化物,在過量氧化物析出的前提下控制反應條件還原出部分金屬,形成金屬金屬氧化物多元金屬氧化物結構的電催化劑,在多價態活性金屬協同作用下,獲得了優于貴金屬催化劑的高效電催化性能,具有優異的結構和循環穩定性;本發明電催化材料的制備過程簡單高效,周期短,成本合理,適合規模化生產與應用。
本發明授權多價態協同提升催化性能的電催化材料及其制備方法在權利要求書中公布了:1.多價態協同提升催化性能的電催化劑材料,其特征在于,該電催化劑材料其組成為A x A y O z A1MoO4,其中, A為Co、Ni、Cu中的任一種;x+y≥2,1≤z≤3; A x 屬于0價態,A y 屬于+2~3價,A1為+2價,A x 、A y O z 、A1MoO4三者之間存在強相互作用,不同價態的A協同作用作為催化劑的活性位點而存在; 催化劑A1MoO4是在基底上原位水熱生長而得;A y O z 是在A前驅體過量的基礎上在A1MoO4上沉積生長而得,A前驅體為A金屬硝酸鹽、A金屬鹵化鹽中的至少一種;A x 是在A y O z A1MoO4形成的基礎上經部分原位還原而得; 所述電催化劑材料的制備方法包括如下步驟: 1)取已洗凈的泡沫鎳基底置于聚四氟乙烯內襯的水熱反應釜中,將A前驅體、鉬源配制成水溶液并轉入水熱反應釜中;加入適量尿素,隨后轉移至100~180℃溫度下反應12~24h,隨爐冷卻得到A x+y O z+x A1MoO4絡合物;鉬源為仲鉬酸銨、鉬酸鈉中的至少一種;A前驅體中A和鉬源中Mo的原子比為2~20:1;尿素作為電催化劑形貌的調節劑; 2)結晶A x+y O z+x A1MoO4為形貌具有微球狀結構的多孔結晶,將得到的A x+y O z+x A1MoO4絡合物以去離子水、乙醇過濾清洗至中性后,轉移至鼓風干燥箱在60~100℃溫度下干燥12~24h;隨后轉移至管式爐中,在N2氣氛下以1~10℃min升溫速率升溫至300~500℃下充分煅燒分解1~5h,隨爐冷卻得到結晶A x+y O z+x A1MoO4; 3)隨后通5%H2Ar混合氣15min排除N2,并在氫氣氣氛下以1~5℃min升溫速率緩慢升溫至200~300℃下,結晶A x+y O z+x A1MoO4部分脫氧還原30~120min,隨后以5~10℃min升溫速率迅速升溫至350~400℃,隨爐冷卻得到A x A y O z A1MoO4型電催化劑。
如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人安徽工業大學,其通訊地址為:243071 安徽省馬鞍山市經濟技術開發區南區嘉善科技園2號樓;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。
1、本報告根據公開、合法渠道獲得相關數據和信息,力求客觀、公正,但并不保證數據的最終完整性和準確性。
2、報告中的分析和結論僅反映本公司于發布本報告當日的職業理解,僅供參考使用,不能作為本公司承擔任何法律責任的依據或者憑證。