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          當前位置 : 首頁 > 專利喜報 > 江蘇省人民醫院(南京醫科大學第一附屬醫院);艾普拜生物科技(蘇州)有限公司喬純獲國家專利權

          江蘇省人民醫院(南京醫科大學第一附屬醫院);艾普拜生物科技(蘇州)有限公司喬純獲國家專利權

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          龍圖騰網獲悉江蘇省人民醫院(南京醫科大學第一附屬醫院);艾普拜生物科技(蘇州)有限公司申請的專利基于數字PCR檢測基因突變的方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN117467748B 。

          龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202311369663.6,技術領域涉及:C12Q1/6858;該發明授權基于數字PCR檢測基因突變的方法是由喬純;金慧敏;朱莉穎;錢思軒;李建勇;龔建;黃慧;馮曉燕設計研發完成,并于2023-10-20向國家知識產權局提交的專利申請。

          基于數字PCR檢測基因突變的方法在說明書摘要公布了:本發明涉及一種非診斷目的基于數字PCR檢測基因突變的方法,包括如下步驟:利用試劑盒配制用于檢測樣品的PCR反應體系;其中,試劑盒中包括多個信標探針,至少部分信標探針具有莖環結構,環部分包括相連接的靶配對序列及抗干擾序列,其中一個信標探針的抗干擾序列與另一個信標探針的抗干擾序列至少部分配對,以使無法恢復為莖環結構;加樣至數字PCR芯片中;將數字PCR芯片放入數字PCR儀中進行PCR擴增,得到擴增結果;將得到擴增結果的數字PCR芯片放到芯片掃描儀中進行熒光信號掃描,根據熒光信號判讀突變結果??梢葬槍垢蓴_序列進行熒光猝滅,便于檢測特定的熒光強度或者熒光標記的熒光,從而能夠提高檢測靈敏度。

          本發明授權基于數字PCR檢測基因突變的方法在權利要求書中公布了:1.一種非診斷目的基于數字PCR檢測FLT3-ITD基因突變的方法,其特征在于,包括如下步驟: 利用試劑盒配制用于檢測樣品的PCR反應體系,并加入樣品;其中,所述試劑盒中包括正向引物、反向引物及多個信標探針,所述正向引物的序列為:5`-tgcagaactgcctattccta-3`;所述反向引物的序列為: 5`-ctggattgagactcctgtt-3`;多個信標探針包括JMB-1、JMB-2、JMs、JmZ、HR1、B1-S、NBL和B2-S,其中: JMB-1的序列為: 5`-cggcgcCTAGCTtctgaagCAATTTAGGTATGAAAGCCAAGTCAAgcgccg-3`; JMB-2的序列為: 5`-cggcgcAGTTCCAGCCAGCTACAGATGGTACAGGTAGCTAGgcgccg-3`; JMs的序列為: 5`-cggcgcCACGATCAGGTGACCGGCTCCTCAGATACGAAACgcgccg-3`; JmZ的序列為: 5`-cggcgcTCGAAGAGATAATGAGTACTTCTACGTTGATGGAACTgcgccg-3`; HR1的序列為: 5`-cggcgcGTAGAGCAAATGGGAGTTTCCAAGAGAAAATcttcgagcgccg-3`; B1-S的序列為: 5`-cggcgcGTTTCGGAAAATTTAGAGTTTGgtaagaatgATCGTGgcgccg-3`; NBL的序列為: 5`-cggcgcTGACACgtctttgcagGGAAGGTACTAGGATCCTCTACgcgccg-3`; B2-S的序列為: 5`-cggcgcTTGACTAGGATCAGGTGCTTTTGGAAAAGGTGTCAgcgccg-3`; 將PCR反應體系加樣至數字PCR芯片中; 將所述數字PCR芯片放入數字PCR儀中進行PCR擴增,得到擴增結果; 將得到所述擴增結果的所述數字PCR芯片放到芯片掃描儀中進行熒光信號掃描,根據所述熒光信號判讀突變結果。

          如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人江蘇省人民醫院(南京醫科大學第一附屬醫院);艾普拜生物科技(蘇州)有限公司,其通訊地址為:210029 江蘇省南京市廣州路300號;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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