中國科學院合肥物質科學研究院侯金艷獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉中國科學院合肥物質科學研究院申請的專利一種宛艾高效組培快繁的方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN117617114B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-08-26發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202311639371.X,技術領域涉及:A01H4/00;該發明授權一種宛艾高效組培快繁的方法是由侯金艷;吳麗芳;王萍;蘇鵬飛;王大成設計研發完成,并于2023-11-28向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種宛艾高效組培快繁的方法在說明書摘要公布了:本發明公開了一種宛艾高效組培快繁的方法,包括:以宛艾當年生莖段為外植體,表面消毒,切段后依次接種于腋芽萌發誘導培養基、不定芽誘導培養基、不定芽伸長和生根同步培養基中培養獲得再生植株,表面消毒后移栽;腋芽萌發誘導培養基為WPM+0.2~1.0mgLZT+3.0%wv蔗糖+0.6%wv瓊脂,pH=5.8;不定芽誘導培養基為WPM+0.5~2.0mgLZT+0.1~0.5mgL6?BA+3.0%wv蔗糖+0.6%wv瓊脂,pH=5.8;不定芽伸長和生根同步培養基為WPM+0.5~2.0mgLKT+2.0%wv蔗糖+0.8%wv瓊脂,pH=5.8。
本發明授權一種宛艾高效組培快繁的方法在權利要求書中公布了:1.一種宛艾組培快繁的方法,其特征在于:包括以下步驟: 1外植體取材與表面消毒:以宛艾的當年生莖段為外植體,經表面消毒后切成適宜大小的切段:所述的表面消毒包括以下步驟:將莖段分裝于燒杯中,于流水下沖洗10~20min,期間添加1~2次1~2ml洗手液;之后用70%~75%vv乙醇擦拭,然后再置于無菌操作臺中,用無菌水沖洗4~6遍后,再相繼用70%~75%vv乙醇進行表面消毒30~45s,0.1%wv的升汞溶液消毒1~4min,然后再用無菌水沖洗6~8遍;用無菌濾紙吸干莖段表面水分; 2腋芽萌發誘導培養:將上述切段接種于腋芽萌發誘導培養基中進行腋芽的萌發誘導培養;其中,所述的腋芽萌發誘導培養基為:WPM+0.2~1.0mgLZT+3.0%wv蔗糖+0.6%wv瓊脂,pH=5.8; 3不定芽誘導培養:將腋芽分離并轉至不定芽誘導培養基中進行不定芽的誘導培養;其中,所述不定芽誘導培養基為:WPM+0.5~2.0mgLZT+0.1~0.5mgL6-BA+3.0%wv蔗糖+0.6%wv瓊脂,pH=5.8; 4不定芽伸長與生根同步培養:將誘導出的不定芽分離后轉接于不定芽伸長和生根同步培養基中進行不定芽的伸長和生根同步培養獲得完整的宛艾再生植株;其中,所述不定芽伸長和生根同步培養基為:WPM+0.5~2.0mgLKT+2.0%wv蔗糖+0.8%wv瓊脂,pH=5.8; 5再生植株的馴化與移栽:將獲得的再生植株表面消毒后直接移栽進行成苗培養,獲得健壯的宛艾組培再生植株。
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