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龍圖騰網(wǎng)獲悉四川金匯能新材料股份有限公司申請(qǐng)的專利一種硅-介孔二氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料、制備方法及電池獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116364886B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310283824.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/36；該發(fā)明授權(quán)一種硅-介孔二氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料、制備方法及電池是由吳云勝;吳亞平;秦馮祥;郭澤都;黃全國(guó);將勇明設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-03-22向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種硅-介孔二氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料、制備方法及電池在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種硅?介孔二氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料、制備方法及電池，屬于電池材料技術(shù)領(lǐng)域；包括介孔二氧化鈦、納米硅和外層的包覆碳層，所述介孔二氧化鈦孔徑2?20nm，孔容積為0.2?1.0cm3g，比表面80?360m2g，所述納米硅負(fù)載于介孔二氧化鈦的孔隙內(nèi)部及骨架表面，所述納米硅負(fù)載量為30?70％，碳包覆量為1.5?10％，所述介孔二氧化鈦骨架表面負(fù)載的硅層厚度小于10nm；本發(fā)明通過(guò)甲硅烷氣相沉積，提升硅在二氧化鈦上的負(fù)載量，通過(guò)采用堿刻蝕，對(duì)氣相沉積在孔外部、二氧化鈦載體表面的硅進(jìn)行有效清除；制得的負(fù)極材料具有容量高、膨脹率小，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，循環(huán)性能好的特點(diǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種硅-介孔二氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料、制備方法及電池在權(quán)利要求書中公布了：1.一種硅-介孔二氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，所述硅-介孔二氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料包括介孔二氧化鈦、納米硅和外層的包覆碳層，所述介孔二氧化鈦孔徑2-20nm，孔容積為0.2-1.0cm3g，比表面80-360m2g，所述納米硅負(fù)載于介孔二氧化鈦的孔隙內(nèi)部及骨架表面，所述納米硅負(fù)載量為30-70%，所述介孔二氧化鈦骨架表面負(fù)載的硅層厚度小于10nm； 所述硅-介孔二氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料的制備方法包括以下步驟： （1）介孔二氧化鈦制備：將鈦酸四丁酯按1:（1-7）的質(zhì)量比溶于無(wú)水乙醇中，在45-60℃經(jīng)濃鹽酸催化水解1-4h，冷卻至室溫后加入占鈦酸四丁酯質(zhì)量5-50%的模板劑，密封靜置成凝膠后水洗干燥、高溫?zé)崽幚恚?（2）氣相沉積納米硅：在惰性氣氛下采用回轉(zhuǎn)爐旋轉(zhuǎn)加熱至450-750℃，隨后按照甲硅烷與惰性氣體流量比為1:（5-20）通入混合氣反應(yīng)0.5-4h，關(guān)閉甲硅烷氣體，停止加熱冷卻至室溫得到二氧化鈦負(fù)載納米硅的復(fù)合材料； （3）表面硅刻蝕：將（2）得到的復(fù)合材料按照1:（1-4）的質(zhì)量比加入至0.1-0.5M堿液中，處理10-45min，過(guò)濾后真空干燥，得到粉體材料； （4）碳包覆：采用液相或氣相碳源，在高溫惰性氣氛下，對(duì)干燥后粉體進(jìn)行表面熱解完成包覆處理，制備得到Si-VoidTiO2@C負(fù)極材料。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人四川金匯能新材料股份有限公司，其通訊地址為：610000 四川省成都市青白江區(qū)清泉大道二段6668號(hào)附179號(hào)（歐洲產(chǎn)業(yè)城）；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。