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          貴研化學(xué)材料(云南)有限公司李建獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉貴研化學(xué)材料(云南)有限公司申請的專利一種金基催化劑、制備方法及應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116764628B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202310670708.7,技術(shù)領(lǐng)域涉及:B01J23/52;該發(fā)明授權(quán)一種金基催化劑、制備方法及應(yīng)用是由李建;戴云生;馮洋洋;侯文明;唐振艷;楊文超;左川;沈亞峰;劉桂華;楊善曉;李相龍?jiān)O(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-06-07向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種金基催化劑、制備方法及應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種金基催化劑、制備方法及應(yīng)用,涉及一種乙炔氫氯化反應(yīng)制備氯乙烯使用的催化劑,解決了現(xiàn)有金基催化劑容易團(tuán)聚的問題,其技術(shù)方案要點(diǎn)是:所述催化劑用于催化乙炔氫氯化反應(yīng);所述制備方法所制作原料包括載體、金前驅(qū)體和助劑;包括如下步驟:步驟一、配置溶液,將金前驅(qū)體和助劑分別溶于溶劑;所述溶劑為醇類溶劑;步驟二、攪拌混合,將金前驅(qū)體溶液與載體混合攪拌后滴入助劑溶液形成混合物,或?qū)⒔鹎膀?qū)體溶液滴入助劑溶液混合后加入載體攪拌形成混合物;步驟三、浸漬干燥,將混合物在50~150℃浸漬6~12h后烘干,最后在100~120℃下干燥12h得到金基催化劑。通過上述方案制備的金基催化劑,活性成分分散性好,催化劑活性高,穩(wěn)定性好。

          本發(fā)明授權(quán)一種金基催化劑、制備方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種金基催化劑的制備方法,其特征是;所述催化劑用于催化乙炔氫氯化反應(yīng);所述制備方法所制作原料包括載體、金前驅(qū)體和助劑;包括如下步驟: 步驟一、配置溶液,將金前驅(qū)體和助劑分別溶于溶劑;所述溶劑為醇類溶劑;所述載體為煤基柱狀活性炭;所述金前驅(qū)體為AuCl3、HAuCl4、NH4AuCl4、C16H36AuCl2N中的至少一種;所述助劑為亞硝基苯;所述金前驅(qū)體與助劑的摩爾比為1:1~15; 步驟二、攪拌混合,將金前驅(qū)體溶液與載體混合攪拌后滴入助劑溶液形成混合物,或?qū)⒔鹎膀?qū)體溶液滴入助劑溶液混合后加入載體攪拌形成混合物; 步驟三、浸漬干燥,將混合物在50~150℃浸漬6~12h后烘干,最后在100~120℃下干燥12h得到金基催化劑。

          如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人貴研化學(xué)材料(云南)有限公司,其通訊地址為:651100 云南省昆明市高新區(qū)馬金鋪街道辦事處文興街1777號貴金屬新材料產(chǎn)業(yè)園;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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