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龍圖騰網(wǎng)獲悉武漢工程大學(xué)申請(qǐng)的專利2-氨基-4-硝基甲苯微反應(yīng)器連續(xù)硝化制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116621712B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310675243.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C209/76；該發(fā)明授權(quán)2-氨基-4-硝基甲苯微反應(yīng)器連續(xù)硝化制備方法是由喻發(fā)全;汪萬(wàn)強(qiáng);劉捷;劉艷萍;王建芝設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-06-07向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本2-氨基-4-硝基甲苯微反應(yīng)器連續(xù)硝化制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了2?氨基?4?硝基甲苯微反應(yīng)器連續(xù)硝化制備方法，包括成鹽：向濃硫酸中滴加鄰甲苯胺，加水控制溫度0～35℃反應(yīng)得鄰甲苯胺硫酸鹽；配制混酸：將98％濃硫酸分批加入50?75％工業(yè)硝酸中，溫度控制在0～35℃；硝化：將鄰甲苯胺硫酸鹽、混酸分別通過(guò)進(jìn)樣泵控制進(jìn)入微通道反應(yīng)器，同時(shí)通入氣體，硝化溫度控制在0～35℃，總停留時(shí)間為0.5～10min；微通道末端用水處理，析出固體，過(guò)濾得到水析料；中和：將水析料加入水中，用堿中和至中性，過(guò)濾即得到產(chǎn)品；本發(fā)明用50?75％硝酸代替發(fā)煙硝酸，在保證轉(zhuǎn)化率的同時(shí)，縮短反應(yīng)時(shí)間，降低反應(yīng)的危險(xiǎn)系數(shù)；改變微通道反應(yīng)器尺寸，可同時(shí)提高產(chǎn)能。

本發(fā)明授權(quán)2-氨基-4-硝基甲苯微反應(yīng)器連續(xù)硝化制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.2-氨基-4-硝基甲苯微反應(yīng)器連續(xù)硝化制備方法，其特征在于包括如下步驟： （1）成鹽：向濃硫酸中滴加鄰甲苯胺，加水控制溫度0~35℃反應(yīng)得鄰甲苯胺硫酸鹽； （2）配制混酸：將98%濃硫酸分批加入50-75%工業(yè)硝酸中，溫度控制在0~35℃；98%濃硫酸和50-75%硝酸摩爾比為（0.3~1.0）:1； （3）硝化：將鄰甲苯胺硫酸鹽、混酸分別通過(guò)進(jìn)樣泵控制進(jìn)入微通道反應(yīng)器，同時(shí)通入氣體控制反應(yīng)體系中氣液體積比（100~200）:1，硝化溫度控制在0~35℃，總停留時(shí)間為0.5~10min；微通道末端用水處理，析出固體，過(guò)濾得到水析料；所述微通道反應(yīng)器微通道內(nèi)徑范圍為1~3mm； （4）中和：將水析料加入水中，用堿中和至中性，過(guò)濾即得到產(chǎn)品。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人武漢工程大學(xué)，其通訊地址為：430074 湖北省武漢市洪山區(qū)雄楚大街693號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。