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龍圖騰網(wǎng)獲悉北京康仁堂藥業(yè)有限公司申請(qǐng)的專利一種麩炒芡實(shí)配方顆粒的薄層色譜質(zhì)量控制方法及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118914441B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-08-22發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411122442.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/90；該發(fā)明授權(quán)一種麩炒芡實(shí)配方顆粒的薄層色譜質(zhì)量控制方法及其應(yīng)用是由張志強(qiáng);李澤龍;孫海濤;周永康;閆曉鑫設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-08-15向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種麩炒芡實(shí)配方顆粒的薄層色譜質(zhì)量控制方法及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種麩炒芡實(shí)配方顆粒的薄層色譜質(zhì)量控制方法及其應(yīng)用，所述薄層色譜質(zhì)量控制方法包括以下步驟：1將待測(cè)樣品與醇混合回流，得到供試品溶液；2將麩炒芡實(shí)對(duì)照藥材與水混合回流，得到對(duì)照藥材溶液；3將對(duì)照品與醇混合得到對(duì)照品溶液；4將供試品溶液、對(duì)照藥材溶液和對(duì)照品溶液進(jìn)行薄層色譜檢測(cè)，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果判斷待測(cè)樣品質(zhì)量。本發(fā)明提供的方法舍棄了淀粉類成分，有效減少了淀粉類成分的干擾，提高了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

本發(fā)明授權(quán)一種麩炒芡實(shí)配方顆粒的薄層色譜質(zhì)量控制方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種麩炒芡實(shí)配方顆粒的薄層色譜質(zhì)量控制方法，其特征在于，所述薄層色譜質(zhì)量控制方法包括以下步驟： （1）將待測(cè)樣品與醇混合回流，得到供試品溶液； （2）將麩炒芡實(shí)對(duì)照藥材與水混合回流，得到對(duì)照藥材溶液； （3）將對(duì)照品與醇混合得到對(duì)照品溶液； （4）將供試品溶液、對(duì)照藥材溶液和對(duì)照品溶液進(jìn)行薄層色譜檢測(cè)，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果判斷待測(cè)樣品質(zhì)量； 步驟（1）、（2）、（3）不區(qū)分先后順序； 所述醇包括乙醇； 步驟（3）所述對(duì)照品包括沒食子酸和亞油酸； 步驟（4）所述薄層色譜檢測(cè)中，展開劑為三氯甲烷、甲酸乙酯、甲酸混合溶液，三氯甲烷、甲酸乙酯、甲酸的體積比為5:5:1； 步驟（4）所述薄層色譜檢測(cè)采用硅膠G板進(jìn)行。

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