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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)申請的專利組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶Setdb1在廢用性骨質(zhì)疏松癥中的研發(fā)方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116159141B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202210970338.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K45/00；該發(fā)明授權(quán)組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶Setdb1在廢用性骨質(zhì)疏松癥中的研發(fā)方法是由張麗君;張舒;石菲;徐麗群;張曉雁;胡澤兵;曹新生;王可;王藝璇;李高志設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-08-12向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶Setdb1在廢用性骨質(zhì)疏松癥中的研發(fā)方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶Setdb1在廢用性骨質(zhì)疏松癥中的研發(fā)方法，具體包括研究Setdb1在廢用性骨質(zhì)疏松癥中的診斷應(yīng)用；研究Setdb1對成骨細(xì)胞增殖功能的影響；研究骨靶向遞送si?Setdb1對小鼠骨形成的影響和研究過表達(dá)Setdb1對2D回轉(zhuǎn)MC3T3?E1細(xì)胞去負(fù)荷模型中細(xì)胞增殖功能的影響等步驟。本方案，發(fā)現(xiàn)了組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶Sedtb1在2D回轉(zhuǎn)細(xì)胞去負(fù)荷模型以及小鼠后肢尾懸吊HLU去負(fù)荷模型中的表達(dá)顯著降低，探究了其對成骨細(xì)胞增殖功能以及骨形成的影響，提示其可能作為廢用性骨質(zhì)疏松癥潛在的生物標(biāo)志物，并可作為新的靶點(diǎn)對抗廢用性骨質(zhì)疏松癥，具有良好的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)前景。

本發(fā)明授權(quán)組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶Setdb1在廢用性骨質(zhì)疏松癥中的研發(fā)方法在權(quán)利要求書中公布了：1.組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶Setdb1在制備診斷或治療廢用性骨質(zhì)疏松癥的制劑中的應(yīng)用，其特征在于，具體包括以下步驟： S1、研究Setdb1在廢用性骨質(zhì)疏松癥中的診斷應(yīng)用：檢測2D回轉(zhuǎn)器去負(fù)荷后的MC3T3-E1細(xì)胞和尾吊小鼠后肢股骨中的蛋白樣本，確定Setdb1的蛋白表達(dá)情況； S2、研究Setdb1對成骨增殖功能的影響：將Setdb1過表達(dá)載體pcDNA3.1-Setdb1和siRNA-Setdb1分別轉(zhuǎn)染至MC3T3-E1細(xì)胞，檢測其成骨增殖能力； S3、研究骨靶向遞送si-Setdb1對小鼠骨形成的影響； S4、研究過表達(dá)Setdb1對2D回轉(zhuǎn)器去負(fù)荷后的MC3T3-E1細(xì)胞增殖功能的影響； 所述S2中，siRNA-Setdb1序列為：sense：5’-CACUCAGUCAGAGCUUUAUTT-3’；antisense:5’-AUAAAGCUCUGACUGAGUGTT-3’； 所述S3中，探究骨靶向si-Setdb1對小鼠骨形成的影響，具體步驟為： S31、通過骨靶向材料DSS6-liposome將si-Setdb1遞送至小鼠的成骨形成區(qū)，采用micro-CT染色檢測小鼠股骨的微結(jié)構(gòu)； S32、采用Goldner染色檢測新生骨形成； S33、鈣黃綠素雙標(biāo)實(shí)驗(yàn)檢測皮質(zhì)骨生長速度； S34、三點(diǎn)彎曲實(shí)驗(yàn)檢測小鼠后肢股骨力學(xué)性能； 所述S4中，研究過表達(dá)Setdb1對MC3T3-E1細(xì)胞增殖功能的影響，具體包括以下步驟： 將Setdb1過表達(dá)載體pcDNA3.1-Setdb1轉(zhuǎn)染至MC3T3-E1細(xì)胞中，進(jìn)而將轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞置于2D回轉(zhuǎn)器中去負(fù)荷48h； 通過CCK-8、EdU以及Westernblotting檢測PCNA蛋白表達(dá)情況，判斷其成骨增殖能力。

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