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龍圖騰網(wǎng)獲悉電子科技大學(xué)長(zhǎng)三角研究院(湖州)申請(qǐng)的專利一種具有自修復(fù)功能的聚咪唑基電解質(zhì)及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116014254B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211573188.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M10/058；該發(fā)明授權(quán)一種具有自修復(fù)功能的聚咪唑基電解質(zhì)及其制備方法是由張永起;廖海洋;夏新輝;周柳江設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-12-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種具有自修復(fù)功能的聚咪唑基電解質(zhì)及其制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種具有自修復(fù)功能的聚咪唑基電解質(zhì)及其制備方法，制備時(shí)首先制備了呋喃功能化的鋯基金屬有機(jī)骨架材料FU?UiO?66和雙三氟甲烷磺酰亞胺為陰離子的馬來(lái)酰亞胺功能型1?乙烯基咪唑離子液體，隨后將其加入丙酮中溶解分散，接著加入雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰，再加入二苯基?2,4,6?三甲基苯甲酰基?氧化膦為光引發(fā)劑，配置成鑄膜液，涂覆在聚四氟乙烯板上成膜，并置于365nm紫外光源下固化，干燥，得具有自修復(fù)功能的聚咪唑基電解質(zhì)。本發(fā)明制得了具有自修復(fù)功能的聚咪唑基電解質(zhì)，顯著延長(zhǎng)了電解質(zhì)的使用壽命，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中柔性電池反復(fù)彎曲所引起的裂紋、分層甚至斷裂等問(wèn)題。

本發(fā)明授權(quán)一種具有自修復(fù)功能的聚咪唑基電解質(zhì)及其制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種具有自修復(fù)功能的聚咪唑基電解質(zhì)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 1將等摩爾的氯化鋯和2-氨基對(duì)苯二甲酸溶于N,N-二甲基甲酰胺中，滴加冰醋酸，然后在水熱釜中置于120℃溫度下反應(yīng)12-24h，離心，洗滌，得氨基功能化UiO-66；再與糠酸進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，加入到溶有4-二甲氨基吡啶和1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的二氯甲烷中，在30-60℃溫度下反應(yīng)24-72h，最后依次經(jīng)過(guò)濾、洗滌和干燥，得FU-UiO-66； 2將N-羥乙基馬來(lái)酰亞胺與2-氯乙基異氰酸酯在40-80℃溫度下反應(yīng)6-12h，洗滌，干燥，得氯基功能化馬來(lái)酰亞胺；將氯基功能化馬來(lái)酰亞胺與1-乙烯基咪唑在乙腈中回流24-48h，乙醚沉淀2-4次，真空干燥，得氯負(fù)離子的馬來(lái)酰亞胺功能化1-乙烯基咪唑離子液體；將雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰和馬來(lái)酰亞胺功能化1-乙烯基咪唑離子液體溶于去離子水中，在室溫下攪拌反應(yīng)12-24h后直至沉淀，再依次經(jīng)分離、洗滌和干燥，得雙三氟甲烷磺酰亞胺為負(fù)離子的馬來(lái)酰亞胺功能化1-乙烯基咪唑離子液體； 3將步驟2所得雙三氟甲烷磺酰亞胺為負(fù)離子的馬來(lái)酰亞胺功能化1-乙烯基咪唑離子液體和步驟1所得FU-UiO-66加入丙酮中溶解分散，然后加入雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰，再加入單體質(zhì)量1-2wt％的二苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基-氧化膦，配置成鑄膜液，涂覆在聚四氟乙烯板上成膜，并置于365nm紫外光源下固化10-30min，干燥，得具有自修復(fù)功能的聚咪唑基電解質(zhì)。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人電子科技大學(xué)長(zhǎng)三角研究院(湖州)，其通訊地址為：313001 浙江省湖州市西塞山路819號(hào)南太湖科技創(chuàng)新綜合體B2幢8層；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。