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龍圖騰網獲悉西安理工大學申請的專利一種四方相BaZr_xTi_1-xO₃陶瓷自清潔膜及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119951348B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-23發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510319937.3，技術領域涉及：B01D71/02；該發明授權一種四方相BaZr_xTi_1-xO₃陶瓷自清潔膜及其制備方法是由焦華;李中宇;王慶相;趙康;于曉婧;湯玉斐設計研發完成，并于2025-03-18向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種四方相BaZr_xTi_1-xO₃陶瓷自清潔膜及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種四方相BaZrxTi1?xO3陶瓷自清潔膜的制備方法，該方法采用氯化鋇作為鋇鹽，鈦酸丁酯作為鈦鹽，乙醇胺作為反應螯合劑，四方相氧化鋯作為摻雜劑，采用旋轉蒸發法制備四方相BaZrxTi1?xO3的前驅體粉末，使用聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、丙二醇、丙三醇作為成膜劑，采用干壓燒結法制備四方相BaZrxTi1?xO3陶瓷自清潔膜；本發明制備的四方相BaZrxTi1?xO3陶瓷自清潔膜具有高水通量，表面光滑且親水性好，自清潔防污效果優異，可高效過濾污染物且防止污染物結垢，解決了防污膜在長期使用過程中膜孔堵塞問題；該方法成本低，簡單易行且重復性好，綠色安全，適合大規模生產。

本發明授權一種四方相BaZr_xTi_1-xO₃陶瓷自清潔膜及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種四方相BaZrxTi1-xO3陶瓷自清潔膜的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟： 步驟1，配制螯合劑溶液 稱取螯合劑溶解于去離子水，攪拌至完全溶解得到螯合劑溶液； 步驟2，配制鋇鹽溶液 稱取BaCl2溶解于去離子水，攪拌至完全溶解得到無色鋇鹽溶液體系； 步驟3，配制鈦鹽溶液 稱取C16H36O4Ti溶解于無水乙醇中攪拌均勻，獲得無色鈦鹽溶液體系； 步驟4，配制堿性溶液 稱取KOH溶解于去離子水中攪拌均勻，直到KOH顆粒完全溶解獲得無色堿性溶液； 步驟5，配制鈦酸鋇前驅體溶液 將步驟1制備的螯合劑溶液和步驟2制備的鋇鹽溶液緩慢加入步驟3制備的鈦鹽溶液中，攪拌均勻后形成混合溶液體系，再將步驟4制備的堿性溶液加入到混合溶液體系中，最終在堿性條件下反應獲得上層無色、下層白色的濁液體系，得到BaTiO3前軀體溶液； 步驟6，配制鋯鈦酸鋇前驅體溶液 將ZrO2粉體加入步驟5制備的BaTiO3前軀體溶液攪拌均勻獲得BaZrxTi1-xO3前驅體溶液； 步驟7，制備BaZrxTi1-xO3粉末 將步驟6制備的BaZrxTi1-xO3前驅體溶液倒入茄形瓶中進行旋轉蒸發反應，將獲得的白色沉淀離心后干燥，得到BaZrxTi1-xO3前驅體粉末；將BaZrxTi1-xO3前驅體粉末置于空氣爐中高溫煅燒，煅燒后得到四方相BaZrxTi1-xO3粉末； 步驟8，配制成膜劑溶液 稱取成膜劑溶解于去離子水中，攪拌均勻得到成膜劑溶液，所述成膜劑為聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、丙二醇、丙三醇中的任意一種； 步驟9，制備BaZrxTi1-xO3陶瓷自清潔膜 稱取步驟7制備的四方相BaZrxTi1-xO3粉末置于研缽中，滴入步驟8制備的成膜劑溶液，研磨均勻后加入到壓力模具中，使用壓片機成型陶瓷膜素坯；將獲得的陶瓷素坯置于空氣爐中高溫煅燒，煅燒后得到四方相BaZrxTi1-xO3陶瓷膜；壓片機成型陶瓷膜素坯壓制壓力為8Mpa-15Mpa，保壓時間60s-180s，高溫煅燒溫度1200℃-1400℃，高溫煅燒時間1h-4h。

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