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龍圖騰網獲悉延邊大學;燕山大學申請的專利一種磁性鋰皂石及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120420940B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-23發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510929648.5，技術領域涉及：B01J20/10；該發明授權一種磁性鋰皂石及其制備方法是由歷新宇;晏明雨;梁永日設計研發完成，并于2025-07-07向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種磁性鋰皂石及其制備方法在說明書摘要公布了：發明公開了一種磁性鋰皂石及其制備方法，涉及鋰皂石的制備工藝技術領域。本發明的制備方法包括以天然黏土為原料，在類固相環境下，采用微波遞進式輻照方法解聚獲得黏土基地礦聚合物；基于類固相體系和微波遞進式輻照方法制備磁性前驅體，以及采用類固相法和冷凍干燥技術制備磁性鋰皂石。本發明方法具有成本低、效率高、污染低等優點，可以在制備鋰皂石的同時，同步實現其磁性功能化，這為天然黏土資源的高附加值開發提供了新的途徑。

本發明授權一種磁性鋰皂石及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種磁性鋰皂石的制備方法，其特征在于，具體包括如下步驟： A1.將鋰源、鎂源及磁性前驅體按物質的量比例為1.0:3.0:1.7-3.0混合并充分攪拌,獲得的混合物記為混合物Ⅰ； A2.將上述混合物Ⅰ轉移至聚四氟乙烯水熱反應釜內襯罐中，在聚四氟乙烯水熱反應釜內襯罐底部加入3-5ml氨水溶液； A3.將裝好的聚四氟乙烯水熱反應釜內襯罐裝入不銹鋼反應釜中，置于恒溫烘箱內，在溫度110-200℃條件下反應24-72h； A4.待反應完畢后，將聚四氟乙烯水熱反應釜內襯罐取出，將固體產物離心洗滌至中性后，以去離子水將固體產物轉移，并將所得物質進行冷凍干燥，所得的固體粉末即為磁性鋰皂石； 步驟A1中，所述磁性前驅體通過如下方法制備得到，具體包括： B1.將黏土基地礦聚合物與磁性顆粒按質量比為1:0.05-1混合均勻，所獲混合物記為混合物Ⅱ； B2.將上述混合物Ⅱ轉移至聚四氟乙烯水熱反應釜內襯罐中，在聚四氟乙烯水熱反應釜內襯罐底部加入3-5ml氨水溶液； B3.將步驟B2中裝好的聚四氟乙烯水熱反應釜內襯罐裝入不銹鋼反應釜中，置于恒溫烘箱內，在溫度150-170℃條件下反應3-6h； B4.待反應完畢后，將聚四氟乙烯水熱反應釜內襯罐取出，取出反應釜內襯罐內的固體產物，所獲混合物記為混合物Ⅲ； B5.將步驟B4中所獲得的混合物Ⅲ裝入微波消解罐，在微波消解罐底部加入3-5ml氨水溶液； B6.將裝好的微波消解罐裝入微波消解儀，在一定溫度下按特定的輻照條件進行輻照，輻照條件為：輻照溫度120-150℃，輻照周期為3-8個； B7.待反應完畢后，將微波輻照完畢的微波消解罐取出，將固體產物抽濾至中性，并放置于90℃的真空烘箱中12h，真空烘箱的真空度為0.07MPa，所得的固體粉末,即為磁性前驅體； 步驟B1中，所述黏土基地礦聚合物通過如下方法制備得到，具體包括： C1、選取天然黏土原礦浮選除雜后，磨至粉狀，經過80目的目篩篩分，獲得天然黏土粉末； C2、將天然黏土粉末與酸液按一定固液比例裝入微波消解罐，天然黏土與酸液的質量體積比范圍為1:2.5-5gml； C3、將步驟C2中裝好的微波消解罐裝入微波消解儀，在一定溫度下按特定的輻照條件進行輻照，具體為輻照溫度150-200℃，輻照周期為30-60個； C4、將微波輻照完畢的微波消解罐取出，將固體產物抽濾至中性，并放置于80-90℃的恒溫烘箱中干燥12h，所得的固體粉末即為黏土基地礦聚合物。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人延邊大學;燕山大學，其通訊地址為：133000 吉林省延邊朝鮮族自治州公園路977號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。