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          松山湖材料實(shí)驗(yàn)室陳偉獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉松山湖材料實(shí)驗(yàn)室申請的專利雙面PERC太陽能電池的背面結(jié)構(gòu)刻蝕方法及其刻蝕液獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN114267580B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202010974812.1,技術(shù)領(lǐng)域涉及:H01L21/306;該發(fā)明授權(quán)雙面PERC太陽能電池的背面結(jié)構(gòu)刻蝕方法及其刻蝕液是由陳偉;劉堯平;肖川;張小虎;王燕;杜小龍設(shè)計研發(fā)完成,并于2020-09-16向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          雙面PERC太陽能電池的背面結(jié)構(gòu)刻蝕方法及其刻蝕液在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種雙面PERC太陽能電池的背面結(jié)構(gòu)刻蝕方法及其刻蝕液,使晶硅片的背面浸入刻蝕液中,在溫度8℃~40℃下刻蝕30s~180s,對晶硅片背面的金字塔形貌結(jié)構(gòu)的塔尖進(jìn)行刻蝕削平形成四棱臺形貌結(jié)構(gòu)。整個刻蝕方法工藝簡單,與目前的刻蝕工藝兼容,能對晶硅片背面的金字塔形貌結(jié)構(gòu)的塔尖進(jìn)行刻蝕削平形成四棱臺形貌結(jié)構(gòu),該四棱臺形貌結(jié)構(gòu)的頂面為平面,易于后續(xù)鈍化膜的沉積,反射率可控,同時兼顧電池的光學(xué)和電學(xué)性能,得到的雙面太陽能電池背面效率高,雙面率高;同時所采用的刻蝕液不含氮,有效避免了現(xiàn)有技術(shù)酸刻蝕中的硝酸排放,廢液處理成本低,對環(huán)保壓力小,而且原料化學(xué)藥液成本低,易于獲得。

          本發(fā)明授權(quán)雙面PERC太陽能電池的背面結(jié)構(gòu)刻蝕方法及其刻蝕液在權(quán)利要求書中公布了:1.一種雙面PERC太陽能電池的背面結(jié)構(gòu)刻蝕方法,其特征在于,其包括以下步驟: 1預(yù)備擴(kuò)散后的晶硅片,該晶硅片的背面上具有金字塔形貌結(jié)構(gòu),該金字塔形貌結(jié)構(gòu)的底邊長1~5微米,高度為0.7~3.5微米; 2配置刻蝕液:將氟離子源、含氯的離子源、氧化劑和去離子水相混合獲得刻蝕液,其中所述氟離子源的濃度為0.1molL~8molL,所述含氯的離子源的濃度為0.01molL~13molL,所述氧化劑的濃度為0.01molL~3molL; 步驟2還添加有添加劑,該添加劑與刻蝕液的質(zhì)量比為0.2~5:100,所述添加劑由以下質(zhì)量份數(shù)比組分組成:0.1~5質(zhì)量份十二烷基硫酸鈉、1~3質(zhì)量份檸檬酸鈉、0.5~3質(zhì)量份瓜爾豆膠、100質(zhì)量份水; 3背面刻蝕:將晶硅片平放于輸送設(shè)備上,由輸送設(shè)備向前輸送,使晶硅片的背面浸入刻蝕液中,在溫度8℃~40℃下刻蝕30s~180s,對晶硅片背面的金字塔形貌結(jié)構(gòu)的塔尖進(jìn)行刻蝕削平形成四棱臺形貌結(jié)構(gòu),該四棱臺形貌結(jié)構(gòu)的底面邊長1~5微米,頂面邊長為0.3~3微米,高度為0.3~3微米;四棱臺形貌結(jié)構(gòu)的頂面為平面,易于鈍化。

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