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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國藥科大學(xué)申請的專利一種攜帶抗原和順鉑的生物脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115770294B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202211259784.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K39/395；該發(fā)明授權(quán)一種攜帶抗原和順鉑的生物脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用是由孫敏捷;楊學(xué);何夢寧;邊嘉怡設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-10-14向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種攜帶抗原和順鉑的生物脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種攜帶抗原和順鉑的生物脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。所述生物脂質(zhì)體由生物膜與脂質(zhì)體融合形成囊泡，所述囊泡內(nèi)包載有順鉑，囊泡的表面修飾有NK可激活靶抗原。本發(fā)明的生物脂質(zhì)體以生物膜融合脂質(zhì)體為載體，通過生物膜的自主驅(qū)動(dòng)靶向腫瘤細(xì)胞，同時(shí)利用膜融合特性實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞表面抗原的植入，增強(qiáng)腫瘤抗原的表達(dá)，使抗原表達(dá)不足的腫瘤可以被NK細(xì)胞精確識(shí)別和殺死，為解決腫瘤異質(zhì)性提供一種可行的方法。

本發(fā)明授權(quán)一種攜帶抗原和順鉑的生物脂質(zhì)體及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種生物脂質(zhì)體，其特征在于：由生物膜與脂質(zhì)體融合形成囊泡，所述囊泡內(nèi)包載有順鉑，囊泡的表面修飾有NK可激活靶抗原； 所述生物膜為血小板膜，所述NK可激活靶抗原為IgG抗體； 該生物脂質(zhì)體采用以下步驟制備： （1）在水中加入順鉑形成順鉑-水混懸液，再加入過氧化氫溶液，反應(yīng)得到溶液A，將溶液A過濾后重結(jié)晶，得到順鉑前藥PtIV； （2）將順鉑前藥PtIV溶于溶劑中，加入酸酐類酰化劑，之后在惰性氛圍下攪拌反應(yīng)，得到溶液B； （3）在溶液B中加入乙醚以沉淀產(chǎn)物，收集沉淀并將在水中重懸，冷凍干燥得到羧化順鉑前藥PtIV-COOH； （4）將環(huán)己烷-1-羧酸3-磺基-N-羥基琥珀酰亞胺酯鈉鹽和抗原分別溶解于PBS溶液，將兩溶液混合并把pH調(diào)至7.4，在室溫下振蕩反應(yīng)得到溶液C； （5）將磷脂溶于PBS溶液，滴入溶液C中，在室溫下振蕩反應(yīng)得到磷脂-抗原； （6）在全血中加入抗凝劑，離心獲得含血小板的血漿，繼續(xù)離心獲得血小板，在血小板中加入PBS緩沖液，放入-80°C下冷凍，在室溫下解凍血小板并以10000g離心5分鐘以形成沉淀，在沉淀中加入PBS緩沖液，放入-80°C下冷凍，重復(fù)凍融循環(huán)后，得到血小板膜； （7）采用薄膜分散法制備空白脂質(zhì)體，將1,2-二油酰基-sn-丙三基-3-磷酸乙醇胺、1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸膽堿和膽固醇半琥珀酸酯溶解在有機(jī)溶劑中，然后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)干燥形成薄膜； （8）之后，將步驟（3）獲得的羧化順鉑前藥PtIV-COOH用PBS溶解，將該溶液加入步驟（7）得到的薄膜中，在37℃下水合30分鐘，然后用勻漿器超聲處理以獲得脂質(zhì)體； （9）將步驟（5）得到的磷脂-抗原、步驟（6）得到的血小板膜和步驟（8）得到的脂質(zhì)體混合，超聲處理30分鐘，之后通過離心去除未包封的羧化順鉑前藥和磷脂，得到所述生物脂質(zhì)體。

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