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龍圖騰網(wǎng)獲悉佛山市魔晶科技發(fā)展有限公司;南豐縣大信科技有限公司申請的專利帶有稠環(huán)結(jié)構的酯基季銨鹽、其制備方法及軟片獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產(chǎn)權局授予，授權公告號為：CN120349254B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權局官網(wǎng)在2025-09-16發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：202510837092.7，技術領域涉及：C07C219/14；該發(fā)明授權帶有稠環(huán)結(jié)構的酯基季銨鹽、其制備方法及軟片是由王豐生;黃志成;沈敏敏設計研發(fā)完成，并于2025-06-23向國家知識產(chǎn)權局提交的專利申請。

本帶有稠環(huán)結(jié)構的酯基季銨鹽、其制備方法及軟片在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及酯基季銨鹽技術領域，特別涉及一種帶有稠環(huán)結(jié)構的酯基季銨鹽、其制備方法及軟片。本發(fā)明的帶有稠環(huán)結(jié)構的酯基季銨鹽能夠通過相似相溶原理與多環(huán)麝香類芳香化合物進行更好地結(jié)合，從而提高多環(huán)麝香類芳香化合物香精在軟片或者在織物內(nèi)的存留時間，提高留香效果。

本發(fā)明授權帶有稠環(huán)結(jié)構的酯基季銨鹽、其制備方法及軟片在權利要求書中公布了：1.一種酯基季銨鹽的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 酯交換反應：將醇胺，脂肪酸甲酯，萘酸酯以及催化劑溶液加入到有機械攪拌器的反應器中；醇胺、脂肪酸甲酯、萘酸酯的摩爾比為1:0.4～1.2:0.4～1.2；通氮氣，將反應混合物在200mbar的真空壓力下，30分鐘內(nèi)加熱到91℃～105℃，反應1～1.5小時，直到反應混合物不再釋放低沸物，得到胺酯，冷卻到60℃； 季銨化反應：向反應器中加入溶劑，加熱至78～80℃，向體系中緩慢滴加季銨化試劑，季銨化試劑與胺酯的摩爾比為0.95～1:1；滴加結(jié)束后在78～80℃保溫1.5～2小時，直到反應混合物的胺值達到最小不變值，得到帶有稠環(huán)結(jié)構的酯基季銨鹽； 所述醇胺選自三乙醇胺； 所述脂肪酸甲酯選自C12～C22酸甲酯中的至少一種；所述C12～C22酸為飽和酸或不飽和酸； 所述萘酸酯選自1-萘甲酸乙酯、α-萘乙酸甲酯、5-羥基-1-萘甲酸甲酯中的至少一種。

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