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龍圖騰網(wǎng)獲悉安吉特(天津)科技有限公司申請的專利基于球囊可控遞送的黏附與抗凝雙層血管補片及制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN120420500B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510951585.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61L27/16；該發(fā)明授權(quán)基于球囊可控遞送的黏附與抗凝雙層血管補片及制備方法是由卓達設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-07-10向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本基于球囊可控遞送的黏附與抗凝雙層血管補片及制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種基于球囊可控遞送的黏附與抗凝雙層血管補片，包括黏附載藥外層、抗凝血內(nèi)層；所述黏附載藥外層主要由第一溶液制得，所述抗凝血內(nèi)層主要由第二溶液制得；補片外層由濕態(tài)黏附水凝膠組成，表面設(shè)計有沿血流方向排列的微針結(jié)構(gòu)。外層通過化學(xué)鍵結(jié)合與物理嵌合在血管內(nèi)壁上。內(nèi)層由抗凝血水凝膠構(gòu)成，有效防止血栓形成，保持血管通暢。外層可負載抑制平滑肌增生和炎癥的藥物，內(nèi)層則負載抗凝血藥物，在治療動脈粥樣硬化的同時保證血流通暢。補片與球囊界面通過光熱可分離的脂質(zhì)?聚合物黏結(jié)層進行結(jié)合。通過環(huán)形激光光纖在目標部位發(fā)射近紅外光局部加熱熔化黏結(jié)層，實現(xiàn)補片在球囊表面的精準可控釋放。

本發(fā)明授權(quán)基于球囊可控遞送的黏附與抗凝雙層血管補片及制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于球囊可控遞送的黏附與抗凝雙層血管補片，其特征在于，包括：包括黏附載藥外層、抗凝血內(nèi)層；所述黏附載藥外層主要由第一溶液制得，所述抗凝血內(nèi)層主要由第二溶液制得；所述黏附載藥外層的厚度為10~250μm，黏附載藥外層具有微針結(jié)構(gòu)，其中微針長50~250μm，所述抗凝血內(nèi)層的厚度為10~200μm； 所述第一溶液包括如下組分：起表面黏附作用的粘性單體占水溶液質(zhì)量的20%~50%、化學(xué)交聯(lián)劑占粘性單體質(zhì)量的1%~10%、物理交聯(lián)劑占粘性單體質(zhì)量的1%~10%、引發(fā)劑占粘性單體質(zhì)量的1%~5%、抑制平滑肌增生和炎癥活性藥物占水溶液質(zhì)量的0.05%~1%、表面活性劑占抑制平滑肌增生和炎癥活性藥物質(zhì)量的40%~70%； 所述第二溶液包括按重量份數(shù)計的如下組分：超親水單體占水溶液質(zhì)量的5%~20%、物理交聯(lián)劑占超親水單體質(zhì)量的65%~600%、化學(xué)交聯(lián)劑占超親水單體質(zhì)量的1%~10%、、引發(fā)劑占超親水單體質(zhì)量的1%~10%； 所述第一溶液中的粘性單體為多巴胺、甲基丙烯酰多巴胺、丙烯酸、甲基丙烯酸的其中一種或幾種的組合； 所述第一溶液和第二溶液中的化學(xué)交聯(lián)劑為N，N’-甲叉雙丙烯酰胺、N，N’-亞甲基雙（2-丙烯酰胺）、N，N’-亞乙基雙丙烯酰胺的其中一種或幾種的組合； 所述第一溶液和第二溶液中的物理交聯(lián)劑為N-丙烯酰基甘氨酰胺、2-脲基-4（3H）-嘧啶酮的其中一種或幾種的組合； 所述第二溶液中的超親水單體為甲基丙烯酰乙基磺基甜菜堿、羧酸甜菜堿甲基丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮的其中一種或幾種的組合。

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