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龍圖騰網(wǎng)獲悉廣東省科學(xué)院新材料研究所申請(qǐng)的專利一種無(wú)機(jī)/有機(jī)雙層復(fù)合包覆的金屬磁粉芯及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN113555179B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202110683360.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01F1/24；該發(fā)明授權(quán)一種無(wú)機(jī)/有機(jī)雙層復(fù)合包覆的金屬磁粉芯及其制備方法是由劉辛;王健;徐佳;盧克超設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-06-21向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種無(wú)機(jī)/有機(jī)雙層復(fù)合包覆的金屬磁粉芯及其制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)機(jī)有機(jī)雙層復(fù)合包覆的金屬磁粉芯及其制備方法。制備方法包括以下步驟：1將鐵基軟磁加入磷酸溶液中，反應(yīng)，洗滌，加入聚酰胺酸溶液，再次反應(yīng)，烘干，得到無(wú)機(jī)有機(jī)雙層復(fù)合包覆鐵基軟磁；2將有機(jī)有機(jī)雙層復(fù)合包覆鐵基軟磁壓制成環(huán)形生坯，退火熱處理，得到無(wú)機(jī)有機(jī)雙層復(fù)合包覆的金屬磁粉芯。本發(fā)明通過(guò)無(wú)機(jī)有機(jī)雙層復(fù)合包覆技術(shù)使得包覆層均勻致密、高電阻率、界面結(jié)合性好，達(dá)到了提高金屬磁粉芯磁導(dǎo)率、改善磁導(dǎo)率的頻率穩(wěn)定性、降低損耗的效果。

本發(fā)明授權(quán)一種無(wú)機(jī)/有機(jī)雙層復(fù)合包覆的金屬磁粉芯及其制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種無(wú)機(jī)有機(jī)雙層復(fù)合包覆的金屬磁粉芯的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 1無(wú)機(jī)有機(jī)雙層復(fù)合包覆鐵基軟磁粉末的制備 將鐵基軟磁和磷酸溶液混合，反應(yīng)，洗滌，加入聚酰胺酸溶液，再次反應(yīng)，烘干，得到無(wú)機(jī)有機(jī)雙層復(fù)合包覆鐵基軟磁； 2無(wú)機(jī)有機(jī)雙層復(fù)合包覆的金屬磁粉芯的制備 將步驟1中所述無(wú)機(jī)有機(jī)雙層復(fù)合包覆鐵基軟磁壓制成環(huán)形生坯，退火熱處理，得到無(wú)機(jī)有機(jī)雙層復(fù)合包覆的金屬磁粉芯； 步驟1中所述磷酸溶液的用量為按照磷酸占鐵基軟磁質(zhì)量的0.8％配比計(jì)算；所述磷酸溶液的濃度為體積比0.7％-2.7％； 步驟1中所述聚酰胺酸溶液的用量為按照聚酰胺酸占鐵基軟磁質(zhì)量的1％配比計(jì)算；所述聚酰胺酸溶液的濃度為體積比0.5％-3％； 步驟1中所述反應(yīng)的時(shí)間為0.5h；所述再次反應(yīng)的時(shí)間為15min；所述烘干為180℃烘干1h； 步驟2中所述壓制的條件為：成型壓力1500MPa，保壓時(shí)間5s； 步驟2中所述退火熱處理為500℃退火熱處理1h，所述退火熱處理為在真空或惰性氣氛下進(jìn)行。

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